百诚医药2024年半年度董事会经营评述
数据管理及统计分析、临床监查、生物样品检测、临床现场管理,致力于打造国内领先、与国际接轨的标准化、规范化的临床研究平台,通过TrialOne、WatsonLIMS、SAS和WinNonlin等电子化系统的投入,使临床研究实现从临床中心筛选、受试者招募及筛选、临床现场操作及管理、试验药物及样品管理、生物样品检测、监查及稽查、数据管理与...
Science子刊:张晓晶/李红良/黄玲利团队发现NASH的关键治疗靶点并...
该研究系统开展多物种组学分析,结合功能学及机制研究,发现IKKε抑制子(SIKE)是NASH的关键靶点,有效抑制NAFL向NASH转变。SIKE通过直接靶向TGF-β-活化激酶1(TAK1)并阻断MAPK信号激活发挥抗NASH作用。更重要的是,该研究通过高通量筛选,发现吲哚布芬(一种安全有效的抗血小板药物)显著增强SIKE表达,有效改善小鼠和食蟹猴N...
吉训明院士:卒中急性期治疗“里程碑式”飞跃 | 2024新年特别策划...
吲哚布芬对比阿司匹林用于急性缺血性卒中二级预防研究(INSURE)的结果于2023年发布。该研究未得出吲哚布芬非劣于阿司匹林的结果,且吲哚布芬在降低90天卒中复发风险方面似乎劣于阿司匹林。吲哚布芬在阿司匹林不耐受或禁忌使用其他抗血小板药物的患者中的疗效和安全性需要进一步的研究和评估。本文作者:首都医科大学宣武医院刘圆...
吲哚布芬出血风险更低!葛均波院士探讨如何优化PCI术后抗栓治疗
研究纳入了4551名接受DES植入术且心肌肌钙蛋白阴性的患者,随机分配至吲哚布芬(100mgbid)联合氯吡格雷(75mgqd)治疗组或阿司匹林(100mgqd)联合氯吡格雷(75mgqd)对照组,主要终点是12个月的净不良临床事件,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、缺血性卒中、明确或可能的支架内血栓或BARC出血(2、3或5型)...
「论文选题」药物分析方向的论文,哪些选题适合参考?
9、芩连胶囊HPLC指纹图普研究及多指标成分定量分析10、UFLC-MS/MS法同时测定黄芪建中汤中6个活性成分的含量安全监测1、固相萃取辅助UPLC-MS/MS同时测定肾康宁胶囊中乌头类生物碱的含量2、HPLC-MS/MS法同时测定吲哚布芬中4个基因毒性杂质3、二氧化碳信号检测的快速微生物方法应用于细胞制品无菌检查的评估4、...
刘新民教授:主动脉瓣疾病极简式TAVR治疗进展
“美托洛尔片”等治疗,10余年来,上述症状间断发作,曾于2019年在当地查冠脉造影未见明显狭窄,1月前无明显诱因上述症状再发,伴持续性胸闷,步行400米或上半层楼梯即发作,不能平卧、偶有夜间阵发性呼吸困难,口服“尼可地尔、瑞舒伐他汀、吲哚布芬片”治疗,效果差,查心脏彩超示主动脉瓣重度关闭不全,门诊以“主...
今年4篇Circulation!复旦葛均波团队在心血管领域取得重大进展
既往资料显示,吲哚布芬(Indobufen)可在保留抗血栓作用的同时,减轻阿司匹林的不良副作用,但其与P2Y12抑制剂联合使用尚缺乏随机临床试验(RCT)证据。基于上述背景,葛均波团队对阿司匹林的药理学替代品进行了探索和临床试验(OPTION研究)。OPTION研究是国际首个评估吲哚布芬(Indobufen)和阿司匹林在PCI术后有效性与安全...
2023国际卒中大会重磅来袭,这9大中国研究不容错过!
研究结果显示,吲哚布芬组90天内的卒中发生率为7.9%,阿司匹林组为6.4%,HR=1.24(95%CI1.01-1.52)。由于置信区间上限超过了非劣效边界1.25,未达到非劣效。安全性方面,两组中度或重度出血发生率分别为0.7%和1.0%(HR0.61,95%CI0.33-1.11,P=0.11),吲哚布芬组虽略低于阿司匹林组,但未达到统计学差异。
2022年葛均波团队发表4篇Circulation!在心血管领域取得重要进展
(OPTION):aRandomized,Open-label,Endpoint-blinded,Non-inferiorityTrial”的研究论文,该研究发现在接受冠状动脉药物洗脱支架(DES)植入的中国心肌肌钙蛋白阴性患者中,吲哚布芬加氯吡格雷DAPT与阿司匹林加氯吡格雷DAPT相比,吲哚布芬加氯吡格雷DAPT显著降低了1年净临床结局的风险,这主要是由于出血事件减少而不增加...
天坛医院亮出脑血管病治疗“中国方案”
2023国际卒中大会上,来自全球的多个研究团队公布了24项突破性研究进展。其中,TRACE-2研究(比较替奈普酶与阿替普酶在急性缺血性脑血管事件中应用的3期、多中心、开放标签、随机对照、非劣势试验)、INSURE研究(吲哚布芬对比阿司匹林治疗急性缺血性卒中研究)、CATIS-2研究(中国急性缺血性脑卒中降压试验Ⅱ)、ANGEL-ASPECT研...