一文说清:常见细菌药敏报告注意事项及规范

6.当出现罕见或不常见耐药表型时,如VRSA,需要复查鉴定结果和药敏试验。注:内容参考《常见细菌药物敏感性试验报告规范中国专家共识》。

润达医疗2023年年度董事会经营评述

引进国内外一流的高端检测设备,大力推进产学研的发展,完成了基因芯片技术、质谱色谱、细胞成像、蛋白指纹图谱、液态芯片、药敏测试等多个检验技术平台的搭建,范围覆盖了从常规到高端的主流技术领域,检验项目超过2000项,其中包括分子诊断、远程病理诊断、冰冻病理、CTC循环肿瘤细胞检测、染色体检测等高端检测项目,较好的满足...

水产养殖细菌耐药性怎么解决?陈昌福建议这样做|菌株|病原菌|驯养...

然后利用已经纯化的分离菌株完成对备选药物的药物敏感性实验,将获得的药敏实验结果及时地报告给采样实验室,直接指导水产养殖业者科学、精准地使用水产用兽药。经过一段时间后,由中心实验室整理来自全国采样实验室获得分离致病性细菌的药敏实验结果,探索我国水产养殖动物致病性细菌耐药性的变化状况并整理成实验报告,在有必...

晚期胰腺癌介入治疗临床操作指南(第六版)

①以肿瘤细胞药物敏感试验结果为指导;②无病理诊断及药物敏感试验结果时,结合CT、MRI等影像学表现,参考国际抗癌联盟治疗胰腺癌经典方案,如:吉西他滨、氟尿嘧啶、白蛋白紫杉醇等。灌注时间浓度依赖性药物2~4h,时间依赖性药物1~2个细胞周期。吉西他滨、白蛋白紫杉醇等非时间依赖性药物灌注2h左右;如氟尿嘧啶可采...

2023年第二次医疗器械产品分类界定结果公布,你了解吗?

过敏原IgE抗体分析配套试剂盒:由标记液、显色液、反应器组成。本次汇总的2023年1月-2023年4月医疗器械产品分类界定结果共249个,其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品71个,建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品80个,建议按照I类医疗器械管理的产品35个,建议不作为医疗器械管理的产品32个,建议按照药械组合产品判定程序界定...

上海润达医疗科技股份有限公司 2023 年半年度报告

公司建立以精准检验为主导,创新模式为特色,学术交流为平台的综合性医学检验实验室,引进国内外一流的高端检测设备,大力推进产学研的发展,完成了基因芯片技术,质谱色谱,细胞成像,蛋白指纹图谱,液态芯片,药敏测试等多个检验技术平台的搭建,范围覆盖了从常规到高端的主流技术领域,检验项目超过2000项,其中包括分子诊断...

【中银医药】润达医疗(603108.SH):诊断服务板块的“价值洼地”,被...

针对帮助实验室运营成本降低,实现实验流程优化、设备选择合理化、试剂管理信息化、运营成本精细化、检测标准化,提供了包括质量控制管理服务、实验室设计优化服务、产品组合选择服务、ISO15189质量标准认证服务、信息化服务、实验报告解读服务、SOP文件建立、溯源性证明文件、性能验证试验、定标参考值确定等系列增值服务。此外,...

上海润达医疗科技股份有限公司 2021 年年度报告

1,经营业绩分析报告期内,国内疫情得到持续有效的控制,公司实现营业收入88.60亿元,同比2020年增长25.33%;实现归母净利润3.80亿元,同比去年同期增长15.23%.下半年受东北,西南等部分地区疫情反复影响,公司下半年营收及利润受到一定影响,从全年来看整体业绩呈现了稳中有增的态势.(1)分地区业务分析主营...

中华人民共和国农业农村部公告(续)第222号

(1)两次申报资料相同实验,包括试验时间、地点、操作人员都没有变化,但实验结果或数据不一致。(2)不同实验报告中使用的不同材料的病理、电镜等试验照片相同或雷同。(3)不同产品的研发数据相同或雷同。(4)试验时间与制品生产时间不相符或早于实验室试制时间。

检验科这样规划设计布局,从此不再困惑!!!(推荐收藏)

3.微生物模块(约100m2):微生物实验室需要进行微生物培养,因其工作环境的特殊性,应设于检验中心的尽端,在检验中心实验室内自成一区。临床微生物实验室(以下简称微生物室)应有足够的空间进行试验操作和结果报告。根据我国目前的现状,大多数微生物室仅从事细菌培养、鉴定和药敏试验,建议二级医院使用面积最好不低于...