靶向巨噬细胞纳米药物治疗溃疡性结肠炎的研究进展
Craparo等[14]用甘露糖修饰的脂质体向巨噬细胞递送罗氟司特,结果发现与罗氟司特相比,脂质体包封的罗氟司特对于巨噬细胞具有更小的毒性,并能富集在巨噬细胞内。另外,有文献报道将经甘露糖修饰的壳聚糖用于包裹阿普司特以实现靶向调控巨噬细胞内的cAMP浓度,该研究表明该纳米粒能抑制巨噬细胞分泌TNF-α、IL-...
Nat Microbiol. | 流感病毒利用 mGluR2 作为内吞受体进入细胞
值得注意的是,在KCa1.1沉默的细胞中,H1N1病毒内化细胞膜上的mGluR2荧光强度与对照A549细胞和病毒结合细胞相当(图2i),这表明KCa1.1是mGluR2内化所必需的。3InfluenzavirususesmGluR2asanendocyticreceptorforitsCME.除了CME,流感病毒还利用Caveolin介导的内吞作用和巨胞饮作用进入...
外泌体与抗肿瘤免疫治疗|介导|肿瘤细胞_网易订阅
已经证明TAMs有利于肿瘤血管生成,来源于M2巨噬细胞的外泌体在体外和体内均可促进小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)的血管生成。此外,RNA测序和qPCR分析证明,M2巨噬细胞源性外泌体中含有miR-155-5p和miR-221-5p,可以转移到MAEC中。这些发现证实了TAM通过外泌体与肿瘤血管生成之间的相互作用。外泌体lncRNAs与miRNA类似,...
《细胞·代谢》:南方医院团队发现,烟酰胺还是胃癌免疫治疗的必争...
同时,含有NAMPT的巨噬细胞来源EVs压制CAFs的机制也明确了:这些EVs被CAFs内吞后,会有效抑制CAFs内的组蛋白脱乙酰酶SIRT1活性,这会使NOTCH配体胞内段(NICD)发生去乙酰化,降低蛋白稳定性和表达水平,从而使NOTCH通路激活水平下降;而NOTCH通路中的转录因子RBP-J,恰恰是与NNMT基因启动子结合并激活其转录,使CAFs能抑制CD8+...
MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因
Apoe和Trem2的缺失抑制了小胶质细胞向淀粉样蛋白反应表型的转变,其特征是CD163的表达。CD163在外周巨噬细胞中具有抗炎功能,清除促炎配体(特别是血红蛋白)。在动脉粥样硬化的小鼠模型中,CD163和APOE的缺失增加了巨噬细胞促炎症和脂质含量的表达,并增加了斑块的大小。在人类AD脑中,表达CD163的小胶质细胞大多为CD68...
肿瘤免疫微环境中免疫细胞的“两面性”
作为对微生物感染的反应,细胞外微生物蛋白通常被成熟DC吞噬或内吞,并通过II类主要组织相容性复合体(MHC)分子呈现给CD4+T细胞(www.e993.com)2024年11月19日。相反,胞浆微生物蛋白通常通过I类MHC分子呈现给CD8+T细胞。渗透到TME中的DC包括处于不同发育阶段的不同亚群。这些肿瘤相关树突状细胞根据树突状细胞亚群和肿瘤分期发挥免疫刺激或免疫抑制作用...
血小板抑制可能成为结核病治疗新策略?以抗血小板治疗为主的宿主...
通过对肺结核患者肺部组织进行免疫组织化学分析,发现位于肉芽肿病变周围的血小板与T淋巴细胞和巨噬细胞密切接触[14]。这些结果表明血小板直接参与结核肺部免疫反应。通过对肺结核患者肺部肉芽肿干酪样组织进行基因转录组学分析,发现与正常肺组织相比,肉芽肿中血小板活化相关基因表达显著上调[17]。与肺损伤程度较低的患者...
...Nano》:小泡介导的内吞作用驱动聚合纳米粒子中siRNA向巨噬细胞...
定量分析表明,通过网格蛋白介导的内吞(CME)和巨胞吞(macropinocytosis)进入细胞后,??70%内化的基于LNPs载体的siRNA具有胞吐作用,只有一小部分(1-2%)能从内溶酶体逃逸到胞浆中。与LNPs类似,由聚合物NPs递送的siRNA在内化后也被困在溶酶体中。为避免siRNA的溶酶体捕获,长期以来研究者们一直致力于开发智能聚合NPs...
生物分析专栏 | 单克隆抗体药物的药代动力学和生物分析
抗体的Fc可与Fcγ受体(FcγRs)结合内吞进入细胞或者通过ADCC作用被清除,Fc还可以通过与补体C1q(CH2)结合介导CDC作用清除药物,该途径具有较大的清除能力,会使药物呈现线性药代特点。FcγRs通常表达于内皮、肌肉、肝等组织的单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等各种免疫细胞表面,有FcγRⅠ,Ⅱ和Ⅲ三种亚型,可识别...
生物分析专栏|吸入制剂的药代动力学和生物分析
在肺中大量存在的肺泡巨噬细胞能清除外来异物或将其转运至淋巴系统。有报道称肺泡巨噬细胞吞噬1.5-3μm大小的颗粒[7],这种区分大小的特性已被用作制备可吸入药物的基础,使得药物可从肺泡巨噬细胞中逃逸,并在肺深部提供药物的可控释放。整个气道的管腔表面由一层连续的上皮细胞排列,上皮细胞的细胞类型和相对分...