南京市妇幼保健院全自动染色体核型扫描分析系统采购项目采购公告
项目概况南京市妇幼保健院全自动染色体核型扫描分析系统采购项目JSZC-320100-STGK-G2024-0094招标项目的潜在投标人应在江苏政府采购网获取招标文件,并于2024-10-3015:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:JSZC-320100-STGK-G2024-0094项目名称:南京市妇幼保健院全自动染色体核型扫描分析系统采...
男性不育不孕原因有哪些呢
5.染色体异常染色体异常可能导致生殖细胞发育不全或精子发生障碍,进而影响生育能力。这是因为染色体携带基因信息,控制着生物体的所有特征,包括生殖器官的发育和精子的生成。如果发现染色体异常,应进一步进行核型分析以确认诊断,并根据具体情况考虑是否需要辅助生殖技术,如体外受精-胚胎移植。建议关注生活习惯,避免吸烟、饮酒...
全世界不过30例!他的Y染色体不见了,还能生育吗?
刘晃教授表示,当男性的染色体核型为45,X0时,称为“男性特纳综合征”,主要是由于Y染色体缺失造成,主要表现为原发性性腺发育不全、生育能力低下、不育症或无精子症等,可见外生殖器发育不良,出现小睾丸、小阴茎等,部分病人还可能表现为隐睾、尿道下裂、发育迟缓。Y染色体去哪了?“男性特纳综合征”患者的Y染色体...
每日一练:关于染色体核型分析的指征,不包括什么?
染色体核型分析的指征不包括?A:A.疑有染色体病者B.发现有多种先天性畸形C.明显生长发育障碍或智能发育障碍D.性发育异常或不全E.患反复呼吸道感染者聪明的小伙伴们想必已经有自己的答案了即可查看答案及习题解析~
关于“染色体核型分析”那些事,您知道多少
其一,正常结果。若染色体报告结果属于46,XX或46,XY两种核型之一,且性别与染色体核型相符,那么说明我们的染色体无异常或仅有微小的区别。其二,异常结果。①数目异常:如果染色体数目的改变是一个染色体组的倍数,称为染色体的整倍体畸变。比如三倍体、四倍体,在流产儿中可见,成年人不会出现。若染色体数目不是整个染色体...
回顾33岁雌雄同体的女性,具备男女两性器官,她该如何生存下去?
这背后的原因在于,通过对她的染色体核型进行分析检测,结果显示她体内的所有细胞都呈现出女性核型的特征(www.e993.com)2024年10月1日。换句话说,尽管王梓淇同时具备了男性和女性的性征,但从生物学的角度来看,她实际上被认定为女性。此外,王梓淇本人也更加渴望能够完全以女性的身份生活,因此我们继续以“她”来称呼她。然而,对于王梓淇来说,“...
27岁女孩婚前发现竟是“男儿身” 染色体性别是男性
“也就是说,李原社会性别是女性,但染色体性别是男性。”段洁表示,李原患上的是罕见的先天性肾上腺皮质增生(CAH)中的17α-羟化酶缺乏症。对于基因型为男性核型46,XY的个体,这种酶的缺乏会导致身体不能正常生产足够的男性激素来发展典型的男性性征,因此,这些个体可能会出现性征不明确或更偏向女性的外表。
“我俩都正常,为何我们的胚胎染色体会异常?”
正常男性染色体核型是46,XY,正常女性的染色体核型是46,XX。所谓染色体核型正常,不仅染色体数目要正常,其结构也要正常。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等,出现任何缺失或位置变化都为染色体核型异常。胚胎/胎儿染色体核型异常的后果胚胎种植失败
消失的“她”——雄激素不敏感综合征1例
外周血染色体核型分析结果示核型46,XY,根据SRY基因及DSD大片段分析结果,结合病史,考虑雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome,AIS)。雄激素不敏感综合征(AIS)是一种罕见的性连锁遗传病,在染色体核型为46,XY的人中发病。AIS的治疗应该充分考虑患者的社会性别,患者成长过程中,心理,社会性别比生理性别更有...
多出一条染色体引发男性不育,专家找到了它的生殖内分泌特征
克兰费尔特综合征(KS)又称克氏综合征,是一种性染色体异常疾病,属于罕见病的一种。正常情况下,男性染色体核型为46,XY,女性为46,XX。如果男性染色体核型中X增多就会引起此病,最常见的染色体核型是47,XXY。克兰费尔特综合征患者由于存在一条额外的X染色体,从而造成男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。