山东大学齐鲁医院医疗设备采购项目(染色体核型分析系统)竞争性...

山东大学齐鲁医院医疗设备采购项目(染色体核型分析系统)采购项目的潜在供应商应在济南市市中区二环南路6636号中海广场8楼805室获取采购文件,并于2024年11月01日09点00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:SDSM2024-1570项目名称:山东大学齐鲁医院医疗设备采购项目(染色体核型分析系统)采购方...

徐州一院检验科:关于染色体核型分析检查,这些知识您要了解

①化学因素:日常生活中接触到化学物质(天然产物和人工合成)通过呼吸、饮食或皮肤等途径进入人体,引起染色体畸变。②物理因素:长期暴露在天然辐射或辐射环境中,如长时间受到X射线照射会导致染色体异常。③生物因素:如存在病毒感染,容易引起不同类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。④遗传因素:由染色体异...

如果少一条X染色体,会有什么后果?

对于特纳综合征的诊断通常基于患者的染色体检查、实验室检查以及影像学检查等。01染色体检查:通过抽取血液进行核型检测,或在孕期通过孕妇血液和羊水进行遗传分析,判断胎儿是否存在染色体异常;02实验室检查:包括血常规、尿常规、甲状腺功能、肾上腺皮质功能、生长激素、性激素等检测;03影像学检查:检查患者的心脏、肾脏...

十几万网友劝“打”!多一条“Y染色体”就是“天生罪犯”?

此外，美国一项针对464名罪犯的研究中，对其中具有攻击性、智力障碍和高个子等特征的罪犯进行染色体核型分析后，仅检测到1例XYY综合征；另一项研究针对田纳西州立监狱190名终身监禁或刑期极长的囚犯进行染色体核型分析，未发现一例XYY或任何其他可检测到的染色体异常。这些研究都从侧面证明，影响一个人犯罪或产生暴力倾向...

胎儿检出“超雄”,生还是不生?【检查大揭秘】

染色体核型分析或CNV-seq检测是超雄综合征常见和准确的诊断方法,通过对绒毛、羊水、脐带血和外周血等标本中的细胞进行染色体检查,可以直接检测出。孕妇可以通过无创产前筛查提示胎儿性染色体异常,再行产前诊断确诊。04超雄综合征有什么症状?外貌方面:患者无特征性面容及临床症状,但其身材高大,常超过1.8米。

德适生物在AI医学影像领域突破国外卡脖子技术,弯道超车进口品牌

2018年,德适生物以自主研发的AI算法,推出全球首款基于AI引擎的染色体核型分析系统(www.e993.com)2024年11月18日。与国外进口一线产品相比,该系统识别准确率提高50%以上,人效提升10倍以上,报告周期缩短到快至4天。2021年,在国际染色体AI技术比武大会上,德适生物染色体分析系统用实战“打败”了全球染色体分析龙头地位的德国蔡司。

2024十大体外诊断创新产品分析

MetaSightG200是一款基于高分辨率显微镜技术开发的染色体核型分析系统，并搭载了全球个具有染色体缺陷识别功能模块的AutoVision分析软件，可以精准地检测、分析人类染色体异常，帮助医生诊断和治疗与染色体异常相关的疾病。该系统采用全新的一体式机身设计和自动化操作，大大简化了传统染色体核型分析的流程，并具有更高的准确性和...

生殖医学专家黄国宁教授到访德适生物:推广染色体筛查意义重大

如今,德适生物引领行业进入细胞遗传实验室智慧3.0时代。染色体核型分析临床报告出具时间由原来的约30天缩短至4-7天,人耗降低为传统检测技术的七分之一至十分之一。“国产替代”引领行业进步“这是一份很漂亮的数据报告”在公司照片墙前,宋宁博士向黄国宁教授介绍德适生物的发展历程。“七年磨一剑,公司核心产品已填...

染色体检查有几种

这些方法都是基于染色体的显色原理,通过对样本切片进行染色和固定,然后在显微镜下观察染色体的着色情况来确定其数量和结构。但是它们只能针对单一的目标序列进行检测,而且灵敏度较低,不适合大规模的研究和诊断。二、显带核型分析技术1.C-错配修复基因检测:这种技术主要应用于人类遗传病的诊断和研究,它可以检测出患者...

男性不育之——Y染色体微缺失

Y染色体微缺失情况通过常规的Y染色体核型分析或精液检查都无法得到结论。目前,医院Y染色体微缺失实验室检测可选取荧光定量PCR、毛细管电泳法、PCR琼脂糖凝胶电泳法、荧光原位杂交法与基因芯片法等技术进行检测,而荧光定量PCR技术已经成临床检验室的常规分析技术。此技术避免了PCR扩增后分离检测的过程,同时,减少了人工操作产...