不容忽视的尿酸负值

生化分析仪检测尿酸采用两点终点法,反应检测10和27两点吸光度,此两点吸光度之差用于计算结果。由患者的反应曲线图(图1)清楚看出加入R1试剂和样品后,曲线异常升高(黄圈处),R2试剂加入后吸光度比加入前变低(蓝圈处),而该患者10点吸光度高于27点,导致最终结果为负值。图1原始标本反应曲线图2正常反应曲线异...

What?尿酸检测竟出现负值,究竟是“谁”在捣鬼?

我们都知道出现这种情况可能是试剂1和试剂2的位置放反或出现严重脂血标本,但是在检查试剂后这些猜想都被排除。在贝克曼AU5800仪器上,尿酸的检测利用酶促显色法原理,采用的是两点终点读数法,反应检测10,27两点吸光度,即在被测物反应或指示反应尚未开始时,选择第一个吸光度,在反应达到终点或平衡时选择第二个吸光度...

乳酸,复测十几次仍是负值?

通过查找资料,总结一下可能会导致负值的常见原因。检查样本盘、试剂盘有无结晶,有无污染。试剂放置错误。试剂A液和B液放反了;试剂过期,基液变质。定标过期或者未做杯空白。底物耗尽。这种情况稀释后再重测。标本严重脂血或者溶血标本。灯泡老化或者损坏,要做光源检查。反应杯脏,吸光度不符合要求。清洗...

直接胆红素负值,同样“能量满满”

通过致电应用工程师,查阅相关文献和资料,导致直接胆红素负值的原因初步被我们“人肉”出来了。设备原装试剂直接胆红素的检测原理为:在酸性介质下,稳定的重氮盐3,5对甲苯磺酸四氟硼酸重氮盐(DPD)与直接(结合)胆红素结合,形成偶氮胆红素,在570nm下的吸光度与样本中的直接胆红素含量成正比。服用扑热息痛药物或标本中...

尿酸结果出现负值,什么原因,如何处理?

综上分析,R1遇到样本经搅拌混匀后,干扰物质的溶解度减低,其浑浊逐渐增加导致吸光度增大,而使用去离子水稀释后,由于去离子水遇到样本后浑浊情况提前出现,干扰物质被稀释后出现浑浊甚至沉淀,导致样本与R1混合后影响反应体系的干扰物质减少了,所以能得到相对正常的结果,反应曲线也较之前正常,而且稀释倍数越高,检测结果越靠...

略论分析仪器的主要核心技术指标及有关问题

吸光度误差和透过率误差如前所述,吸光度是物质对光的吸收,表达式为:A=-LogT(A为吸光度,T为透过率)(www.e993.com)2024年11月9日。所以,吸光度误差就是物质对光吸收的误差,即ΔA。透过率是指物质对光吸收了一部分,透过了一部分,二者的比值就是透过率。其数学表达式为:T=I/I0,式中T为透过率,I0为入射光,I为透射光。所以,透过率...

生化检验结果出现负值的解决方案

通俗的讲就是,浓度太高,试剂里面的反应物不够用了,造成吸光度异常下降或上升。一般酶类项目会出现这样的情况,可采取稀释重做。04、实战案例分析今日审核患者结果时发现,LP(a)结果出现较多负值,依据过往经验,首先排除标本因素,如标本量过少,血清中有气泡或纤维蛋白原,标本严重脂血等,然而发现这些标本没有这些问题...

生化结果为何出现负值!9大原因,7个处理高招教给你!

1、灯泡老化或质量问题:部分生化分析仪是要求吸光度>19000或750小时需要更换。2、反应杯脏或者损坏:部分生化分析仪是要求与1号反应杯的吸光度差值<±800。3、清洗针堵塞或者漏气:反应液无法抽走或者无法添加清洗液进行清洗;也有的可能会在测试中滴水,反应液被稀释,造成吸光度突然下降,可能出现负值。

尿酸结果出现负值,怎么处理?

综上分析,R1遇到样本经搅拌混匀后,干扰物质的溶解度减低,其浑浊逐渐增加导致吸光度增大,而使用去离子水稀释后,由于去离子水遇到样本后浑浊情况提前出现,干扰物质被稀释后出现浑浊甚至沉淀,导致样本与R1混合后影响反应体系的干扰物质减少了,所以能得到相对正常的结果,反应曲线也较之前正常,而且稀释倍数越高,检测结果越靠...

手把手教你看「生化反应曲线」|吸光度|终点法|试剂_网易订阅

1)结果出现负值(终点法项目)a.反应曲线有可能是一条直线,样本或R2有可能没有加入;b.R2加入之前的吸光度比加入后还高,试剂1和试剂2位置放反或者严重脂血标本。2)结果明显偏低(速率法项目)反应曲线可能变成了类似于终点法的曲线,也就是我们通常说的底物耗尽,需要稀释重测。