世界肝炎日丨贾继东教授:中国乙型肝炎防治的进展与挑战
7月20至21日,“2024年世界肝炎日宣传大会暨消除肝炎危害行动大会”在北京举行,首都医科大学附属北京友谊医院贾继东教授作了题为《中国乙型肝炎防治的进展与挑战》的主旨报告,从我国乙肝防治所取得的进展、所面临的挑战以及所亟需的行动三方面进行了系统阐释。我国乙肝防治所取得的进展01母婴传播率显著下降由于母婴...
程书权教授:治疗性乙肝疫苗——进入临床前研究的疫苗研发进展
乙肝疫苗可简单分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类,常用的乙肝疫苗为预防性疫苗,仅对未受HBV波及的群体有免疫预防作用,而在已处于HBV感染状态的慢性乙型肝炎(CHB)患者几无效果。由此,针对HBV感染者的一种新型疫苗——乙肝治疗性疫苗,作为一种新兴的治疗战略便应运而生,凸显出独特的应用价值。与预防性疫苗比较,从免...
全球2.54亿乙肝患者的福音!依生生物新一代治疗性乙肝疫苗YS-HBV...
全球2.54亿乙肝患者的福音!依生生物新一代治疗性乙肝疫苗YS-HBV-002将进入临床试验美东时间4月18日,全球生物制药公司依生生物(美国纳斯达克上市公司,股票代码“YS”)宣布其自主研发的新一代治疗性疫苗YS-HBV-002在攻克慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗领域取得重大突破,已获菲律宾食品和药物管理局(PFDA)...
依生生物治疗性乙肝疫苗在菲律宾获批临床;拜耳中国区收入同比下滑...
3月5日,据CDE官网,礼新医药LM-101注射液获批临床,拟联合治疗晚期恶性肿瘤。21)依生生物治疗性乙肝疫苗在菲律宾获批临床3月4日,依生生物宣布,其自主研发的治疗性乙型肝炎病毒疫苗(YS-HBV-002),正式获菲律宾药品监管部门批准开展针对慢性乙型肝炎患者的I期临床试验。/03/海外药闻1)拜耳中国区收入同比下滑...
依生生物治疗性乙肝疫苗获菲律宾批准开展Ⅰ期临床试验
新京报讯(记者王卡拉)3月4日,依生生物宣布,自主研发的治疗性乙型肝炎病毒疫苗(YS-HBV-002)在菲律宾获批开展针对慢性乙型肝炎患者的Ⅰ期临床试验。这是一项双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究,旨在评估YS-HBV-002在感染慢性乙型肝炎病毒的成年患者体内的安全性、免疫原性及功效。该治疗性乙肝疫苗由依...
开始了!德国治疗性乙肝疫苗TherVacB开始人体临床试验
日前,官方宣布治疗性乙肝疫苗TherVacB的Phase1a期临床试验已经正式启动,临床试验在慕尼黑LMU大学医院传染病和热带医学部进行,Hamburg-Eppendorf大学医学中心作为临床试验的赞助商(www.e993.com)2024年9月17日。研究为一项开放标签、剂量递增研究,旨在评估TherVacB在健康志愿者(年龄18至65岁)中的安全性和免疫原性,试验结果预计将会在...
自然刊文:mRNA治疗性乙肝疫苗有突破,小鼠实验显示效果优于传统抗...
治疗性乙肝疫苗已有过多次实践,包括基于重组蛋白、腺病毒载体以及DNA技术的疫苗,能够实现HBsAg的有效血清清除和抗HBs抗体(Ab)的血清转化。新一代的mRNA苗在引发抗体和细胞免疫反应方面表现出优于传统疫苗,其强大的内在佐剂特性还可激活先天免疫系统。
【新药进展】全球乙肝新药进展|更新至2021年7月,独家整理
VIR-3434是一种HBV中和单克隆抗体,旨在阻止所有10种乙肝病毒基因型进入肝细胞,并降低血液中病毒粒子和亚病毒颗粒的水平。VIR公司宣布已经启动II期临床试验,以评估VIR-2218(RNAi技术)+VIR-3434(治疗性乙肝疫苗)的联合治疗方案,目前II期已经完成对首例患者的给药。
许洁教授:从EASL2022看--CHB患者抗病毒治疗选择及预测HCC发生的...
许洁教授:得益于乙肝疫苗的接种,我国乙肝的整体发病率已经下降。但是,我国慢性HBV感染的存量人群仍有7000万,有相当一部分患者仍需要治疗,特别是随着治疗人群年龄的增长,对药物的要求可能会更高。TMF是我国原研的口服抗病毒药物,目前96周数据已经面世,但仍在开展更长时间的临床研究。所以,希望TMF能够在进一步的试验和...
王福生院士:积极行动消除肝炎危害 关口前移关注儿童乙肝
共识强调,乙肝病毒感染的儿童越早接受抗病毒治疗,临床治愈率越高。特别是对于HBeAg(乙型肝炎E抗原)阳性的慢乙肝儿童,早期干预可以降低疾病进展的风险,帮助更多患儿实现临床获益。此外,也通过乙肝母亲在妊娠期(一般为孕24-28周)接受抗病毒治疗、新生儿出生后及时(12小时之内)接种乙肝疫苗和HBIG(乙肝免疫球蛋白),并在...