...发现细胞特殊死亡方式,揭示T细胞抗肿瘤新机制,为改善免疫疗法...
而在近期一项研究中,他和团队为提高T细胞的抗肿瘤功能提供了新靶点,并表明通过提高PLPP1的表达也能改善PD-1单抗治疗疗效,从而能为优化PD-1单抗临床治疗方案提供新策略。审稿人则提到本次研究紧跟肿瘤免疫的研究热点,为基因工程T细胞治疗提供了一种潜在优化方案。本次研究中,他和团队结合肿瘤微环...
医疗观察丨恶性肿瘤的细胞免疫治疗现状与iNKT细胞疗法新进展
肿瘤细胞免疫疗法近年来开发热度高涨,基于不同效应细胞的细胞疗法涌现在过去的十余载里,肿瘤免疫学、生物信息学等多个学科快速发展和交叉融合,促使肿瘤免疫治疗领域的多种新兴治疗手段进入临床研究阶段,例如,过继性细胞疗法,非特异性免疫药物,溶瘤病毒等主要治疗策略。过继性细胞疗法作为一种被动免疫疗法,需要从肿瘤患...
非小细胞肺癌治疗年度进展:靶向和免疫治疗药物进一步向围术期...
PD1)/程序性细胞死亡配体1(programmedcelldeathligand1,PD-L1)单克隆抗体在新辅助免疫治疗联合化疗方案中显著地提高了早期可手术的NSCLC患者的主要病理缓解(majorpathologicalresponse,MPR)率和无事件生存(even-freesurvival,EFS)率,已成为早期可手术的NSCLC患者的标准治疗方案之一。
免疫治疗与实体瘤患者疾病进展后的肿瘤动态逆转
肿瘤免疫治疗(这里主要指免疫检查点抑制剂)可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使免疫系统能够识别并攻击癌细胞。免疫疗法单独使用或与其它疗法联合使用已经成为许多实体瘤治疗的标准。尽管免疫治疗对某些患者来说疗效显著并且持久,但大部分患者最终还是会经历疾病的进展。为了评估肿瘤对治疗的反应,使医生可以更好地决定是否...
2024ASCO丨肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总
非小细胞肺癌-靶向免疫治疗EGFR突变LAURA研究LAURA研究:是首个探索靶向治疗用于EGFR突变Ⅲ期不可切NSCLC的3期临床试验。这项全球多中心、双盲、随机对照3期试验,旨在比较奥希替尼与安慰剂在根治性同步/序贯放化疗后治疗不可切的Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者的疗效。研究主要终点是BICR评估的无进展生存期(PFS),次要终点...
Cancer Cell:顾伟/刘彦卿等2万字长文综述全面总结p53领域研究进展
通过调节促转移基因的表达,p53突变体能够增强不同小鼠模型中癌细胞的转移潜力(www.e993.com)2024年10月18日。尽管大量证据表明p53突变体GOF的重要性,最近的一项研究表明,在不同的实验设置下,LOF比GOF更为关键。然而,将p53突变的功能仅归类为这三种效应之一过于简单化。GOF还是LOF在体内发挥更主导的作用可能取决于具体情况。很明显,p53突变引起的...
新抗原TCR-T细胞免疫治疗的当前进展与挑战
在这个识别过程中,T细胞的激活更具选择性和调节性,从而降低了过度激活和细胞因子释放的风险。然而,在实践中,肿瘤中经常会发生抗原丢失和MHC分子下调。此外,由于MHC类型的个体性,TCR-T治疗的同种异体应用受到限制。为了克服这些局限性,TCR结构修饰以提高免疫治疗效率的研究取得了快速进展,如STAR、AbTCR、ImmTAC等(图1...
2023年值得关注的铁死亡研究进展系统结束丨年终盘点系列
该研究表明,激活铁死亡、抑制髓源性抑制细胞(MDSC)联合抗PD-1单抗,三管齐下,能够极大地提高肝肿瘤小鼠模型的存活率,减少其他原位肿瘤的肝转移。这项研究强调了特定肿瘤微环境下铁死亡诱导的免疫反应,为治疗原发性肝肿瘤和肝转移开辟了新的思路。新的肝脏铁死亡抑制因子——苹果酸酶1...
2024年中国肿瘤治疗行业研究报告
2024年中国肿瘤治疗行业研究报告第一章行业概况1.1定义肿瘤治疗行业,聚焦于应对由单个细胞突变所触发的组织异常增生,此类突变导致细胞功能失常,进而形成肿瘤。这些变异细胞的自我复制行为逃脱了机体正常的生理调控,且这一过程通常是不可逆的。肿瘤治疗的目标在于根据患者的具体状况、肿瘤的位置、病理类型、侵犯范围...
杨尹默教授:2023年学术年会胰腺癌研究进展年终总结
研究方法:经组织病理学/细胞学证实未经治疗的mPDAC合格患者随机(1:1)在28天治疗周期的第1天和第15天接受NALIRIFOX治疗,或在28天治疗循环周期的第1、8和15天接受白蛋白紫杉醇+吉西他滨(NabP+Gem);随机分组按ECOG表现状态、地理区域和是否存在肝转移进行分层;主要终点是总生存期(OS);次要终点为无进展生存期(PF...