瑞德西韦治疗新冠肺炎有效率68%!50万确诊者的美国为何不用中药

三、瑞德西韦最新研究成果出炉4月11日，瑞德西韦治疗新冠肺炎的首个临床研究结果在《新英格兰医学》杂志上发布。在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的重症新冠肺炎患者中，有68%的患者达到了“临床改善”。其中，接受呼吸机辅助通气的患者中有超半数已经拔管。13％的患者死亡，其中在接受气管插管的患者中，死亡率为...

抗疫药瑞德西韦走热,吉利德回应质疑:三年前已申请专利

据了解,瑞德西韦在前期细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性,国外已开展其针对埃博拉冠状病毒感染的临床试验。吉利德在声明中称,瑞德西韦是一种试验性药物,迄今为止仅有极少数感染2019-nCoV的患者使用过,因此公司对其疗效尚无足够充分的了解,且目前不足以确保药物能被广泛使用。如...

...| 瑞德西韦新冠适应症再扩大,国产口服版在上海和香港临床试验

某种程度上,瑞德西韦确实称得上“人民的希望”。在有效性上,瑞德西韦接近辉瑞口服药Paxlovid。吉利德4月24日公布的PINETREE研究表明,症状出现5天内接受瑞德西韦治疗的患者住院风险降低了90%;症状出现5天后接受瑞德西韦治疗的患者住院风险降低了81%。同时,多项独立研究的体外实验室测试表明,瑞德西韦针对不断变异的SARS-Co...

瑞德西韦全球试验初步结果发表:治疗新冠有效,可缩短康复时间

日前，美国国立卫生研究院及关联单位在《新英格兰医学杂志》正式对外披露了一项关于瑞德西韦治疗COVID-19的初步报告，总共1063名患者接受了随机分组试验，初步结果来自1059名患者（瑞德西韦组有538人，安慰剂组有521人）。结果显示，依据随机分组后可获得的数据表明，接受瑞德西韦治疗的患者中位恢复时间为11天...

瑞德西韦在中国临床试验新备案:评估治疗中度新冠患者安全性

据中国生物技术发展中心官网消息，5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中，包含了吉利德科学申请的一项3期研究，比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性。公示中显示，这项研究名为“一项比较性评估瑞德西韦GS-5734??与标准护理治疗用于治疗中度COVID-19研究...

三份试验报告相继出炉,瑞德西韦到底对治疗新冠有效吗?

过去一天,三项有关瑞德西韦的试验结果发布,结论不尽相同,“既令人兴奋又令人困惑”(www.e993.com)2024年11月17日。路透社29日报道称,美国顶级传染病学专家福奇持积极态度,称瑞德西韦将成为新冠肺炎的标准治疗药物。不过,仍有研究人员对此持保留态度。两项积极结果美国国家过敏与传染病研究所(隶属美国国立卫生研究院)的初步试验结果显示,接受瑞德西...

瑞德西韦有效吗?全球7项临床试验尚未公布结果

不过,4月16日美国生物医药科技垂直媒体STAT披露的一份非公开资料或许能让大众得以窥见国际层面瑞德西韦临床试验的最新进展。STAT报道称,美国芝加哥一家医院正在进行瑞德西韦这款药物的临床试验,用其治疗新冠肺炎重症患者。该试验发现,使用瑞德西韦后,发热和呼吸道症状可迅速恢复,几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。

瑞德西韦临床试验结果来了!“明星药”疗效如何?

当地时间4月10日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊发了瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的试验结果。试验结果表明,53名来自全球的重症新冠肺炎患者在使用瑞德西韦后,36名患者(68%)的症状有所缓解。在氧支持情况方面,此前接受机械通气治疗的30名患者中,17名(57%)不再需要插管;4名原先需要ECMO支持的患...

中国终止瑞德西韦临床试验

不过,4月16日美国生物医药科技垂直媒体STAT披露的一份非公开资料或许能让大众得以窥见国际层面瑞德西韦临床试验的最新进展。STAT报道称,美国芝加哥一家医院正在进行瑞德西韦这款药物的临床试验,用其治疗新冠肺炎重症患者。该试验发现,使用瑞德西韦后,发热和呼吸道症状可迅速恢复,几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。

瑞德西韦治疗新冠综述:埃博拉试验中死亡率高,但仍值得期待

2016年报告了瑞德西韦治疗一名苏格兰护士埃博拉脑膜脑炎的早期临床试验,该治疗得到了血浆和脑脊液中埃博拉病毒RNA检测的支持,这是瑞德西韦首次用于人类埃博拉病毒感染的报道。这名女护士成功地接受了大剂量皮质类固醇和14天的瑞德西韦治疗(每日1次,150毫克,2小时,持续2天;然后每天225毫克,持续12天)。除血清淀粉酶水平短...