山东鲁抗医药股份有限公司关于获得药品注册证书的公告
近日,山东鲁抗医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素(以下简称“该药品”)的《药品注册证书》(证书编号:2024S02279)。现将相关情况公告如下:一、药品证书基本信息药品名称:注射用盐酸万古霉素剂型:注射剂包装规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)批准...
鲁抗医药:获注射用盐酸万古霉素药品注册证书
金融界9月27日消息,近日,山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品剂型为注射剂,包装规格为0.5g(50万单位)。目前共有7家获批,在中国城市公立医院2022、2023年的销售额分别为19.63亿元和18.78亿元。公司在该药品的研发投入约为693.81万元人民币。此获批进...
鲁抗医药:注射用盐酸万古霉素获注册证书
鲁抗医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品为注射剂,包装规格为0.5g。本文源自:金融界AI电报
恒道医药注射用盐酸万古霉素获得注册批准
挖贝网9月10日,恒道医药(873870)近日发布公告,南京恒道医药科技股份有限公司于近期收到国家药品监督管理局下发的注射用盐酸万古霉素《药品注册证书》。药品注册证书的基本信息:药品通用名称:注射用盐酸万古霉素英文名:VancomycinHydrochlorideforInjection剂型:注射剂规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24...
海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸万古霉素获得 中国注册...
(三)剂型:注射剂(四)规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)(五)上市许可持有人:海南普利制药股份有限公司二、药品的其他相关情况万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制,礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市。万古霉素在世界卫生组织基本药物标准清单中有收载,目前注射用盐酸万古霉素已...
【喜讯】中外共线的注射用盐酸万古霉素国内获批上市!
截止目前,普利制药的注射用盐酸万古霉素(0.5g)已在美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚、中国获批上市,中外共线生产,以确保药品品质得到严格保障(www.e993.com)2024年10月17日。20亿+级大市场米内网数据显示,注射用盐酸万古霉素2023年的市场容量为23.8亿元,其中城市公立为20.7亿元(占所有销售终端销售额的87.35%)。此次普利制药注射用盐酸万...
普利制药:关于注射用盐酸万古霉素获得中国注册批件的公告
(四)规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)(五)上市许可持有人:海南普利制药股份有限公司二、药品的其他相关情况万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制,礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市。万古霉素在世界卫生组织基本药物标准清单中有收载,目前注射用盐酸万古霉素已经在全球广泛上市销...
北京市永康药业有限公司招募市场代理
1重酒石酸间羟胺注射液国药准字H11020586以C9H13NO2计1ml:10mg2安乃近片国药准字H110205150.5g3胞磷胆碱钠注射液国药准字H199933372ml:0.25g4苯丙氨酯片国药准字H110205170.2g5布美他尼注射液国药准字H110205872ml:0.5mg6二甲双胍格列本脲片国药准字H20080072每片含盐酸二甲双胍250mg、格列本脲1.25mg...
鲁抗医药:注射用盐酸万古霉素获注册证书_7x24小时财经新闻_新浪网
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健康科普|重庆医科大学附属大足医院:万古霉素输注后变成“小红人...
3.注意配制浓度,每0.5g至少使用100ml的溶剂稀释。4.在使用万古霉素期间预防性使用抗组胺药物,但这一方法目前还有争议。有文献指出H1受体阻滞剂如苯海拉明、H2受体拮抗剂如西咪替丁,均可以有效减少万古霉素所致的红人综合征。但也有文献认为上述药物仅能改善脸红症状,对红人综合征发生率及皮疹、瘙痒无影响。