...| 白藜芦醇通过抑制肠道FXR诱导的清道夫受体SR-B1表达减弱乳糜...
REV-l不影响与TG摄取、新生脂肪生成或乳糜颗粒组装相关的基因的表达,但减弱了HFD对Scarb1(编码SR-B1)表达的刺激,并增加了负责脂肪分解和FAβ-氧化的基因的表达(图2e)。重要的是,REV-l使空肠SR-B1蛋白水平降低了54%,而不是肝脏SR-B1蛋白水平(图2f)。肠顶端膜SR-B1介导脂质感知和乳糜微粒分泌。我们在这里表...
J Virol. | OAS1通过募集TRIM21降解病毒主要衣壳蛋白来抑制ASFV复制
Westernblotting、RT-qPCR分析和HAD50实验表明,OAS1的过表达以时间依赖的方式(图2A和B)和剂量依赖的方式(图2C至E)抑制ASFV的复制。为了进一步确定OAS1对ASFV复制的影响,将siRNA-OAS1基因转染PAM或MA104细胞24h或36h,检测病毒蛋白、RNA水平和病毒载量。将siRNA干扰PAM或MA104细胞24h后,通过HAD50实验以评...
科研进展 | 非洲猪瘟病毒蛋白CD2v与宿主CSF2RA相互作用调节JAK2...
用Western印迹法检测ASFV-GZ201801野生株和GZ201801-ΔCD2v缺失株在PAM感染过程中P30蛋白的表达水平,两株的生长水平相似(图8F)。在MOI为1时,GZ201801-ΔCD2v株感染的PAM的IL-6水平比GZ201801株感染的细胞下调(图8G)。Westernblotting表明,GZ201801-ΔCD2v抑制了JAK2和STAT3蛋白的磷酸化(图8H)。显微镜和流式细...
【生物】关于生物学中“Blotting”方法的简介及总结
Far-westernblotting是一种基于westernblotting的分子生物学方法,在westernblotting中用抗体来检测目标蛋白,而在far-westernblotting中用能够与目标蛋白结合的非抗体蛋白质。因此,westernblotting用来检测特定的蛋白而far-westernblotting则用于检测蛋白质之间的相互作用。在传统的westernblotting中,凝胶电泳被用来从样品中...
如何获得精准的Western Blot实验结果?
????蛋白质免疫印迹杂交实验(WesternBlotting)是成熟mRNA翻译指导蛋白质合成量分析检测手段中经典和广泛为业界认可的一种,也是论文中常见的数据呈现形式之一。虽然WesternBlot实验原理比较简单,但是实验耗时长、步骤繁琐和实验结果重复性差,导致刚进实验室的小伙伴们,实验做的焦头烂额。
零基础实验|Western blot操作流程「嗅嗅网」
westernblotwesternblot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗(www.e993.com)2024年7月24日。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体...
猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达
2.4Westernblotting鉴定用PRV阳性血清作一抗,抗猪IgG的抗体为二抗。分别对菌体蛋白和纯化蛋白进行Westernblotting鉴定。结果表明,4种蛋白均可与阳性血反应(图4),由于gB-1表达量不高,难以纯化。对表达的gB-3、gB-4和gB-5进行了纯化和鉴定。其中图4-A为未纯化的蛋白与阳性血清鉴定结果,图4-B为纯化蛋白鉴定结果...
进口内参抗体——在WB实验中为什么需要使用内参抗体?
(HousekeepingProteins),它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物.在WesternBlotting中使用内参其实就是在WB过程中的另外用内参对应的抗体检测内参,这样在检测目的产物的同时可以检测内参的表达,由于内参在各组织和细胞中的表达相对恒定,借助检测每个样品内参的量就可以用于校正...
基于网络药理学及体外实验研究金莲花黄酮抑制肺纤维化的机制
通过Westernblotting检测细胞中上皮间充质转化标志物蛋白表达,如图5-B所示,与对照组比较,模型组E-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.01),collagen-1、α-SMA、Vimentin蛋白表达水平均显著升高(P<0.01、0.001);与模型组比较,600μg/mL金莲花黄酮组E-cadherin蛋白表达水平显著...
iMeta|齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑-肠...
收集30%至45%蔗糖层之间的条带,用PBS洗涤。然后在150000×g超离心90min,用0.22um滤膜(#SLGV004SL,Millipore)通过,得到无菌Maca-EVs。使用BCA检测试剂盒(#P001,Beyotime)对Maca-EVs进行蛋白定量。透射电子显微镜将Maca-EVs(10μl)吸附在碳包覆网格上1min,然后用一滴水洗涤,用1%醋酸铀酰染色15s...