去势抵抗性前列腺癌最新疗法:177Lu-PNT2002有效降低死亡风险

共有412名患者按2:1的比例被随机分配到接受177Lu-PNT2002治疗,每8周一次,每次6.8GBq,共4个周期,或接受阿比特龙或恩杂鲁胺形式的ARPI对照组治疗。港安健康国际医疗指出,除了rPFS作为试验的主要终点外,次要终点还包括客观反应率、反应持续时间、OS、PSA反应和生化PFS。在所有符合条件的患者(n=27)中,中位年龄为7...

海创药业2023年年度董事会经营评述

AR抑制剂氘恩扎鲁胺软胶囊(项目号:HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选了2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺的HC-1119-04注册研究信息纳入了2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年获NMPA受理,目前正在审评中。公司根据新药上市获批进度搭建商业化团队、...

海创药业:2月23日接受机构调研,鹏华基金、中邮基金等多家机构参与

(5)相对于恩扎卢胺2026年专利到期,HC-1119的专利将于2032年到期,专利有效期更长。问:请氘恩扎鲁胺(HC-1119)产品未来将采取怎样的定价策略?答:公司将综合考虑各类因素,包括但不限于产品临床需求、产品自身优势、国内外患者支付水平、上市时的市场环境、竞品价格,以及支付方式、医疗保险等政策,科学制定具有竞争力的...

2024年有望获批的18款国产新药,涉及恒瑞、康方生物等公司

鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,该产品作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,增强抗肿瘤活性;与联合疗法相比,依沃西单抗安全性优势显著,与VEGF靶点相关的毒副作用大幅度降低。6.伊努西单抗伊努西单抗(AK102)是康方生物与东瑞制药合资公司康融东方开发的创新PCSK9单...

...BSI) 评分:恩杂鲁胺在去势抵抗性前列腺癌和骨转移患者中有效...

20%的患者(18/90)在ENZ给药后3个月使用骨闪烁显像显示BSI降低≥50%(10%的患者达到完全反应),38%的患者(33/90)显示≥ENZ治疗期间50%的最佳BSI反应(29%的患者达到完全反应)。BSI,骨扫描指数;ENZ,恩杂鲁胺。免责声明·我要投稿...

治疗转移性前列腺癌 恩杂鲁胺的有效性和安全性或优于比卡鲁胺

恩扎鲁胺组患者的中位无疾病进展生存期被显著延长,两组分别为15.7个月与5.8个月(www.e993.com)2024年11月14日。恩扎鲁胺组患者较比卡鲁胺组更易出现的不良反应包括乏力(28%vs20%)、背痛(19%vs18%),以及脸红(15%vs11%);而比卡鲁胺组患者更易出现的不良反应包括恶心(14%vs17%)、便秘(13%vs13%),以及关节痛(10%vs16...

前列腺癌,早期进展缓慢,发现可治愈,最有效的是这5种药物

对于转移性前列腺癌,总体的治疗原则是以雄激素剥夺为主的综合性治疗策略,包括单纯的去势治疗,去势联合多西他赛化疗,去势联合阿比特龙或恩扎鲁胺的新型内分泌治疗,去势联合氟他胺或比卡鲁胺等传统非甾体类抗雄激素类药物。无论在局限性,还是转移性前列腺癌的治疗策略中,均需要提到的一个概念是观察等待,它是指对于无症...

作者访谈:再次服用阿比特龙对治疗转移性前列腺癌是否有效?

(3)每种药物的有效反应期均有限,甚至仅有数月之短。AA耐药之后可供大多数患者选择、且价格较低的后续药物几乎没有。(4)因此可供晚期PCa选择的、能进一步提升治疗效果的可行方案,几乎仅能通过优化现有药物的序贯方案来实现,即:通过延缓患者进入下一阶段的时间,最终达到最大的总体药物反应期。在我国,这些序贯药物...

国产首个新冠口服药来了!III期临床成功,高危人群保护率达100%

开拓药业表示,根据III期结果,普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率,特别是对于服药超过7天的全部患者,相应保护率达100%。具体到底是什么情况?小九带大家了解一下。一、III期临床保护率达100%,普克鲁胺到底有多“神”?4月6日,开拓药业在官网公布了III期全球临床数据,我们来具体看看数据情况:...