德曲妥珠单抗治疗HER2表达胆管癌有效

(JClinOncol.2024年8月5日在线版)对于不可切除或复发性BTC患者,在含吉西他滨方案中的治疗选择有限。此外,抗HER2治疗在HER2表达的BTC中的意义尚未得到充分的研究。这项Ⅱ期试验入组了来自日本5家机构的参与者。符合条件的患者为:病理证实为不可切除或复发性BTC,中心证实HER2阳性(免疫组织化学IHC3+,或IHC...

...结合型紫杉醇、顺铂和卡培他滨治疗复发性或转移性鼻咽癌安全有效

在预定的中期分析(2022年10月31日)中,中位随访时间为15.8个月。根据独立评审委员会的评估,nab-TPC组的中位无进展生存期为11.3个月(95%CI9.7~12.9个月),而吉西他滨和顺铂组的中位无进展生存期为7.7个月(6.5~9.0个月)。危险比为0.43(95%CI0.25~0.73;P=0.002)。nab-TPC组的客观缓解率为83%(34/41),...

“胰腺”生机,优替德隆注射液联合吉西他滨为晚期胰腺癌治疗带来更...

2023年6月2日、2023年6月30日、2023年7月28日行第2-4疗程优替德隆+吉西他滨方案化疗,具体用药:注射用优替德隆35mgd1-4+吉西他滨1.4gd1、8,q3w。骨髓抑制Ⅰ级,2023年8月疗效评估疾病稳定(SD)。肿瘤缩小约12mm。图1病例MRI弥散和增强检查2023年8月18日、2023年9月12日、2023年10月6日行第5...

膀胱癌化疗后能活多久

若患者属于比较轻的膀胱癌,只是通过口服药物的方式治疗,比如服用吉西他滨片等,此时病情会得到有效地控制,甚至达到治愈的效果,所以并不会影响到正常的生命安全。但若是患者的病情较为严重时,则需要遵医嘱选择注射用氟尿嘧啶或者注射用盐酸吉西他滨等药物治疗,也可以通过全膀胱切除术等方式治疗。由于每位患者的疾病分期...

君实生物:氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维[gf]ae[/gf])的有效期...

澳大利亚药品管理局（TGA）和新加坡卫生科学局（HSA）分别于近期受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。公司与海外合作伙伴将积极推进特瑞普利单抗在海外...

增强化疗敏感!福建医科大学/福州大学合作发文:发现胰腺癌潜在生物...

10月11日,福建医科大学与福州大学研究人员合作在期刊《CellDeath&Disease》发表了研究论文,题为“cNEK6inducesgemcitabineresistancebypromotingglycolysisinpancreaticductaladenocarcinomaviatheSNRPA/PPA2c/mTORC1axis”,在这项研究中,研究人员旨在确定一种生物标志物,可以稳健地表明PDAC对吉西他滨固有...

近一个月连发四篇Lancet/JAMA/BMJ文章,荣登中国医院排名前三位

（60mg/m2），在每三周周期的第1-14天接受卡培他滨（1000mg/m2，每天两次），最多六个周期，然后卡培他滨维持治疗最多两年；（nab-TPC队列：白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和卡培他滨治疗）吉西他滨加顺铂队列：吉西他滨加顺铂队列的患者在每三周周期的第1天和第8天接受吉西他滨（1g/...

小核酸联合疗法:千亿慢病市场的下一站

2023年8月,Bio-Path公司公布其在研反义寡脱氧核苷酸疗法prexigebersen联合地西他滨(decitabine)和venetoclax治疗急性髓系白血病(AML)2期试验第二阶段的中期数据。分析显示,该疗法的耐受性良好,在两个队列中显示显著优于目前一线疗法的疗效。在新确诊的AML队列中,该组合疗法达成86%的完全缓解(CR)。

肺癌晚期脑膜转患者,双倍奥希替尼带来转机!

由于血液肿瘤阿糖胞苷是可以鞘内化疗的,而肺癌化疗药物吉西他滨是阿糖胞苷类似物,所以和家属充分沟通,走投无路的情况下尝试吉西他滨鞘内化疗:下ommaya囊后继续鞘注吉西他滨10mg每周1次,疗程21天,复查脑脊液CEA逐渐下降,提示吉西他滨有效,而且几乎没有不良反应。

乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)

一项针对转移性TNBC的Ⅱ期临床研究结果显示,在吉西他滨联合卡铂方案基础上加用依尼帕利后可使总反应率从34%提高至56%,中位PFS从3.6个月提升至5.9个月,中位OS从7.7个月提升至12.3个月,且未显著增加药物不良反应。然而,在随后的Ⅲ期临床研究中,依尼帕利+吉西他滨+卡铂与吉西他滨+卡铂治疗晚期TNBC乳腺癌相比,...