谁将迭代奥希替尼?

根据IDEAL2这项II期临床试验的数据，在接受过1-2种化疗的患者中，250mg吉非替尼试验患者的ORR达到了11.8%，mPFS为1.9个月，这个ORR或许在今天看来不算亮眼，但在当时只有多西他赛这类化疗手段的时代里，已经是相当有意义的突破。根据IDEAL1和IDEAL2两项II期临床，FDA加速获批吉非替尼上市。自此，吉非替...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

日前,从在西班牙巴塞罗那举办的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上传来消息,全球主要研究者(LeadingPI)之一,上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜就LAURA降低中枢神经系统(CNS)和远处进展的风险进行口头报告:与同步放化疗后接受安慰剂相比,奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治...

EGFR阳性早期肺癌服用奥希替尼新辅助治疗,没能达到临床研究终点

ADUARA临床研究表明,相比安慰剂,手术切除之后使用奥希替尼进行3年的辅助治疗,可以改善IB期-IIIA期EGFR基因阳性突变肺癌的无病生存期。那么问题来了,在手术之前使用奥希替尼把肿瘤缩小,然后再进行手术是不是对患者有帮助?一、术前新辅助治疗手术之前使用新辅助治疗,可以让肿瘤病灶缩小,以达到更加完整切除肿瘤病灶的...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

当地时间2024年9月9日,ArriVentBioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFRPACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究(FURTHER)数据。在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:989-1002.)携带EGFR突变和MET扩增的NSCLC患者,一线奥希替尼耐药后几乎没有治疗选择。为了评估特泊替尼联合奥希替尼后线治疗该人群的初步疗效,该项开放标签的多中心Ⅱ期研究(INSIGHT2)于2020年2月至2022年11月在...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全性(www.e993.com)2024年11月16日。截图来自:药物临床试验登记与信息公示平台...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼组和安慰剂组的客观缓解率分别为57%和33%,中位缓解持续时间分别为36.9个月和6.5个月。奥希替尼组和安慰剂组≥3级不良事件发生率分别为35%和12%,常见的为放射性肺炎(多数为1~2级,48%vs.38%)、腹泻(36%vs.14%)、皮疹(24%vs.14%)和新型冠状病毒感染(20%vs.8%)。奥希替尼组有...

...EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼...

简单来说,奥希替尼将这部分患者治疗后疾病的复发时间从不足半年,延长到了超过3年!毫无疑问,对于这部分患者而言,奥希替尼将改写他们的临床治疗范式。据了解,这也是迄今为止全球范围内首个探索靶向治疗用于EGFR突变阳性不可手术III期NSCLC的3期临床试验。

奥希替尼耐药时间多久

核心提示:奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人而异,并且与患者的病情进展、身体状况等因素有关。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人...

开眼界,EGFR基因T790M的肠癌用肺癌靶向药奥希替尼治疗,真管用

2022年6月,CT检查显示门静脉血栓形成,她开始使用阿哌沙班,由于血液毒性,奥希替尼的剂量开始降低为每天40毫克,5个月之后的检查显示肝转移灶进一步缩小,已经从治疗时的11.9厘米减少为8.4厘米。从使用奥希替尼治疗的7月的时候,超声心动图显示肝转移灶进展,出现了大量的腹水,她最后接受了临终关怀治疗。