「甲磺酸奥希替尼」怎么用?这份用药手册请收好

应告知孕妇服用奥希替尼对胎儿的潜在风险。动物数据:在胚胎着床前至器官形成结束后(妊娠2-20天),奥希替尼给药剂量为20mg/kg/天,其血浆暴露量约为临床暴露量的1.5倍,奥希替尼引起胚胎着床后丢失和胚胎早期死亡。妊娠大鼠于着床到硬腭闭合期间(妊娠第6-16天)给予奥希替尼1mg/kg/天或更高剂量时(临床推荐剂量80...

谁将迭代奥希替尼?

谁将迭代奥希替尼？近日，美国创新药企业BlackDiamondTherapeutics(BDTX)报告了其第四代TKI管线BDTX-1535的II期试验初步数据，目前在三代耐药基础上的良好疗效，或将预示着第四代TKI时代的到来。已识市场大EGFRTKI可以说开创了小分子靶向药治疗癌症的先河，用其惊艳的疗效为EGFR基因突变的NSCLC患者带来了可贵的生...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

患者接受每日一次80毫克奥希替尼口服片剂治疗直至疾病进展,或出现不可耐受的毒性反应,或达到停药标准。疾病进展后,安慰剂组的患者可继续接受奥希替尼治疗。该研究在美国、欧洲、南美洲和亚洲等超过15个国家及地区的145个中心进行,共招募216名患者。经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展...

肺癌吃奥希替尼能活多久

根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺腺癌靶向药物,常用于治疗既往接受过EGFR-TKI治疗出现疾...

奥希替尼耐药时间多久

核心提示:奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人而异,并且与患者的病情进展、身体状况等因素有关。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

当地时间2024年9月9日,ArriVentBioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFRPACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究(FURTHER)数据(www.e993.com)2024年11月16日。在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全性。截图来自:药物临床试验登记与信息公示平台...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

上海胸科医院陆舜教授、美国埃默里大学Ramalingam报告,在不可切除的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,化放疗后奥希替尼治疗的无进展生存期(PFS)明显长于安慰剂治疗。(NEnglJMed.2024年6月2日在线版;2024年ASCO年会.摘要号LBA4)...

...EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼...

02接受奥希替尼治疗的患者无进展生存期(PFS)达到39.1个月,而安慰剂组仅为5.6个月。03由于此研究,奥希替尼有望改写EGFR突变阳性不可手术III期NSCLC患者的临床治疗范式。04目前,奥希替尼已成为这部分患者的新选择,有望改善预后。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考...