富马酸吉瑞替尼(适加坦)治疗急性髓系白血病(AML)常见问答
吉瑞替尼是Astellas与KotobukiPharmaceutical合作开发的一款FLT3抑制剂,对于治疗携带FLT3突变的复发/难治性AML具有显著疗效,曾获美国FDA突破性疗法资格,是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变,是全球首个获批上市的单药治疗携带FLT3突变的复发/难治...
吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)开发用于治疗FLT3突变AML,其中吉瑞替尼单药治疗R/RFLT3突变AML患者的研究中,证实总生存期(OS)和CR+CRh(完全缓解[CR]+CR伴部分血液学恢复[CRh])率优于挽救性化疗。但FLT3抑制剂单药治疗的疗效有限,深度或持久缓解率较低;达到CR的患者通常在数周至数...
白血病不是绝症!出现这些症状需及时就医
总体的疗效是得到提升的。”王华芳教授介绍,曾治疗过一位具有FLT3-ITD突变的AML患者,第一个周期的经典方案化疗结束后达到了细胞学缓解,但MRD(MinimalResidualDisease,即微小残留病灶)仍为阳性,且FLT3基因也未转阴,第二个疗程采用化疗加上吉瑞替尼这样的靶向药物,达到了一个MRD阴性的缓解,FLT3基因水平下降...
治疗aml的靶向药有哪些
吉瑞替尼适用于新诊断的FLT3突变阳性急性髓系白血病患者。该药物能够阻断FLT3蛋白信号传导通路,从而抑制细胞增殖。通常从较低剂量开始,逐渐调整至有效且可耐受的剂量。需监测患者的血液学参数和器官功能。2.索拉非尼索拉非尼可用于FLT3-ITD突变阳性的AML患者。此药能干扰肿瘤细胞生长、血管形成及转移。应定期评估全血...
治疗ET的靶向药物有没有
核心提示:治疗ET的靶向药物有FLT3抑制剂,如索拉菲尼、吉瑞替尼等。治疗ET的靶向药物有FLT3抑制剂,如索拉菲尼、吉瑞替尼等。ET患者的FLT3蛋白存在持续活化,导致细胞过度增殖。通过抑制FLT3活性,上述药物可以控制白血病细胞的增长,从而达到治疗目的。但需注意个体差异及可能出现的副作用。
东阳光药研发能力居国内前列,未来陆续推出多款创新药上市
同为第二代FLT3抑制剂的吉瑞替尼则于2021年获批进口(www.e993.com)2024年9月15日。AML是成人存活率最低的一种白血病,该疾病在我国临床长期缺乏药物治疗方案。东阳光药的克立福替尼在临床上治疗价值非常突出。另一个临床治疗价值突出的在研品种是该公司的伊非尼酮,适应症为特发性肺纤维化(简称“IPF”)。该药品已在中国、美国完成Ⅰ期临床试验...
急性骨髓性白血病,创新疗法新进展!国内百济、亚盛医药进度领先|...
药融云数据库显示,2017年迎来了AML药物上市的大爆发,自2017年起至今全球相继批准了21款AML药物,其中包括两款IDH抑制剂百时美施贵宝的Idhifa(AG-221)和Tibsovo(艾伏尼布)以及两款针对FLT-3突变诺华的Rydapt(CGP-41251)和安斯泰来的Xospata(吉瑞替尼),Bcl-2抑制剂罗氏/艾伯维的Venetoclax(维奈克拉)等等。
重庆女大学生确诊白血病,全网玩家为她注入“生命泉水”
“目前我接受了第一期化疗,吃了一种靶向药(富马酸吉瑞替尼片),价格是7万元一盒,里面42片只能吃14天;加上基因突变比较多,必须骨髓移植,一旦进仓就要50万;后期继续吃药、治疗还要花很多钱,我特别能体会电影中白血病患者的绝望。”mumu说,高昂的治疗费用,一度让自己感到绝望。
吉瑞替尼在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处...
吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂,已证明对于FLT3-ITD和FLT3-酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)突变有抑制作用。FLT3-ITD是一种常见的驱动突变,导致疾病负担高、预后效果差。吉瑞替尼在美国、日本、中国和多个欧洲国家的商品名为XOSPATA,用于治疗患有复发或难治性FLT3阳性的AML成年患者。
...高危急髓白血病伴FLT3野生型的潜在新疗法:维奈托克与吉瑞替尼...
尽管吉瑞替尼(FLT3抑制剂)单药在FLT3突变型AML的疗效优于FLT3野生型,但与维奈托克组合时对FLT3野生型AML效果更佳。对TP53突变AML,吉瑞替尼-维奈托克则是最佳组合。其他FLT3抑制剂,如奎扎替尼、米哚妥林和索拉非尼,却无法与维奈托克呈现协同作用。协同抗瘤机理研究...