百济神州“泽布替尼”的对手究竟是谁?

为了证明自身的疗效，阿卡替尼与泽布替尼均与伊布替尼开展了头对头试验，并都获得了成功。基于此，两款挑战者药物从2021年开始不断蚕食着“王者”伊布替尼的蛋糕。复盘BTK抑制剂发展史，在2020年以前，伊布替尼凭借强大的先发优势与营销渠道，不断抬升整个BTK赛道的天花板；但在2021年之后，随着挑战者阿卡替尼与泽...

泽布替尼联合维奈克拉治疗初治CLL/SLL新突破,ORR高达100%

泽布替尼(Zanubrutinib)是新一代高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,单药治疗携带del(17p)的高危初治CLL/SLL患者,客观缓解率(ORR)为95%,18个月无进展生存率(PFS)为89%,患者耐受性良好[2]。维奈克拉是一种B细胞淋巴瘤-2(BCL2)靶点抑制剂,可诱导携带del(17p)和/或TP53突变的高危CLL患者处于长期缓解状...

泽布替尼海外销售增长超预期,在研药物临床试验稳步推进

近期,泽布替尼新增FL适应症在美国获批上市,业绩有望进一步增厚。随收入体量高速增长,费用增长放缓,有望带来亏损逐步收窄公司经营效率持续提升,销售及管理费用率大幅下降,公司盈利能力持续改善中。2023年,公司销售费用率为41.92%,同比减少20.8pt;管理费用率为19.93%,同比减少8.3pt。2024Q1,公司销售费用率为36.91%,同比...

泽布替尼公布新数据,国产新药首次在优效性研究击败欧美药物

据百济神州官方微信公众号6月2日消息,6月1日晚,百济神州BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)对比第一代药物伊布替尼,用于治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的头对头全球3期临床研究最新数据亮相第26届欧洲血液学协会年会。百悦泽(泽布替尼)。“头对头”研究,是指采用临床上...

百济神州泽布替尼联合疗法,成为全球首个治疗滤泡性淋巴瘤的创新药物

泽布替尼作为一款具有革命性的BTK抑制剂,已在多个国家和地区获得批准,用于治疗滤泡性淋巴瘤。这不仅体现了其在全球范围内的医疗价值,更为滤泡性淋巴瘤患者提供了更多的治疗选择,开启了一个新的治疗时代。本轮行情237只个股实现股价翻倍!炒股先开户,随时把握投资机遇>>...

百济神州PD-1在美获批,预计今年下半年上市,能否复刻泽布替尼销售...

财报数据显示，替雷利珠单抗2023年第四季度的销售额为1.28亿美元，全年销售额为5.37亿美元，上一年同期分别为1.02亿美元和4.23亿美元(www.e993.com)2024年11月11日。不过，外界对于替雷丽珠单抗能否复刻泽布替尼的销售神话却并不确定。在美国获批首个适应症之前，替雷利珠单抗就已在欧盟和英国获批1项适应症，在中国获批12项适应症，其中11项...

百济神州泽布替尼2023全球收入首次突破十亿美元

BTK抑制剂百悦泽??(泽布替尼)全球销售额首次突破十亿美元大关,全年销售额达13亿美元,成为国内首个“十亿美元分子”。抗PD-1抗体百泽安??(替雷利珠单抗)开创PD-1领域出海“零的突破”,在欧盟、英国取得批准。自此,百济神州也实现从泽布替尼的“单兵作战”到如今的“双百出海”。

百济神州发布2023年业绩快报 泽布替尼全球销售额突破十亿美元大关

泽布替尼的成功离不开前瞻性的全球研发和广泛的商业化布局。此前，在全球3期头对头ALPINE试验中，长期随访数据显示，泽布替尼对比伊布替尼持续显示出更优异的疗效和安全性，印证其全球“同类最佳”的优势。如今，泽布替尼已在全球超65个市场获批，包括尼加拉瓜、泰国、厄瓜多尔、乌拉圭等众多发展中国家和新兴市场，并...

从伊布替尼、泽布替尼到吡妥布替尼,一窥BTK药物的研发策略

泽布替尼(百悦泽)是由百济神州(168.500,1.40,0.84%)研发的首款国产BTK抑制剂,是国内创新药出海的先驱之一,在欧美多国获批上市的BTK抑制剂。泽布替尼相继于2019年11月和2020年6月在美国和中国获批上市,成为中国本土自主研发、首款在美国获批上市的抗癌新药。

百济神州泽布替尼ALPINE研究亮相2023 ASH,最新随访数据显示持续获益

经过3年以上的随访期,ALPINE数据再次证明泽布替尼对比伊布替尼具备更优的疗效和更具优势的安全性特征。凭借ALPINE研究在内的两项全球3期临床试验的积极数据,美国FDA已完全批准泽布替尼用于治疗CLL/SLL成人患者。基于在头对头研究等多项适应症中展现出卓越且持久的安全性和有效性,泽布替尼在全球商业化版图持续深入,...