艾迪药业:HIV新药营收大涨

公司艾滋病领域创新药复邦德??（通用名：艾诺米替片）新增适应症的药品注册上市许可申请获得批准，对公司的经营发展具有重要意义。本次新增适应症获批，将有利于扩大医保支付覆盖人群及自费人群，患者可在公司抗HIV药物组合中拥有更多治疗选项，有利于进一步推动抗HIV药物的销售及市场推广。此外，全新化学结构的整合酶抑制...

艾迪药业:HIV新药营收前三季度同比增长188.51% 第三季度同比增长...

本次新增适应症获批,将有利于扩大医保支付覆盖人群及自费人群,患者可在公司抗HIV药物组合中拥有更多治疗选项,有利于进一步推动抗HIV药物的销售及市场推广。全新化学结构的整合酶抑制剂ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验已在首都医科大学附属北京地坛医院正式启动,受试者筛选入组工作正在有序推进中,当前进度的初步研究结果达到...

艾迪药业接待98家机构调研,包括华安证券、华创证券、广发证券等

多篇关于含艾诺韦林方案的真实世界研究成果发表,通过归纳整理上述学术论文要点可以发现:在有效性方面,无论在初治患者还是在经治患者中,含艾诺韦林方案的疗效非劣于含依非韦伦方案的疗效,接受含依非韦伦方案的经治患者转换为含艾诺韦林方案24周后抗病毒疗效可以继续保持;在安全性方面,与含依非韦伦方案相比,接受含艾诺韦林...

艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南(2024版)

不同于2021版强调“转换至以INSTIs如DTG、RAL、BIC、或EVGle为基础的方案时可以继续维持抗病毒疗效”,2024版《指南》展现出与时俱进的精神,其明确提出“病毒学抑制且无传播性或获得性HIV耐药史的HIV感染者可以转换为任何首选推荐的初始ART方案”。鉴于艾诺米替和艾诺韦林的疗效和临床表现,可以被作为转换方案之一。

艾迪药业2024年半年度董事会经营评述

HIV-1感染者仅需每天服用艾诺米替片1片,无需再服用其他抗HIV药物,可以显著减轻患者服药负担、改善依从性,有助于提高疗效、减少耐药发生,为中国HIV患者提供与国际同步的平稳转换新选择。截至报告期末,艾诺韦林/艾诺米替临床研究证据不断充分,先后11次登上柳叶刀等国际权威学术期刊,同时商业化进程不断取得突破。

艾迪药业:2023年营收大增近七成 HIV业务增势强劲

西南证券认为,艾迪药业是抗HIV新药排头兵,首个国产三联单片复方抗艾滋病1类新药疗效和安全性优异,纳入医保后有望快速放量(www.e993.com)2024年11月29日。校对:李凌锋

沪市上市公司公告(9月18日)

研究结果显示,舒沃哲针对经治EGFR20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何,均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性,研究结果在全球范围内具有代表性。

艾滋神药将至,国内对手慌了

国外药企中，吉利德作为该细分市场的主要参与者，旗下有多款抗HIV药物，其中Biktarvy（商品名：必妥维??）由于疗效好、安全性高、耐药率低，已经成为年销售额超100亿美元的重磅品种，全球市占率将近50%。国内药企中，目前已经上市的国产抗艾滋病口服药物有三款，其中两款来自艾迪药业，分别是艾诺韦林片（商品名：...

CRM:广东省人民医院团队首次证实,免疫联合化疗新辅助治疗对局部...

表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动突变之一,特别是在亚洲人群中。尽管EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的靶向治疗已显示出良好的疗效,但许多患者最终会发展出耐药性。此外,多项II期研究表明,EGFR-TKIs可能也不是新辅助治疗的有效策略,主要病理反应(MPR)率范围仅为10%-15%。

《细胞》:科学家首次发现,T细胞入瘤时间受昼夜节律调控,上午...

利用肿瘤浸润CD8+T细胞的这一特点,通过调整治疗时间,可以显著提高嵌合抗原受体T细胞疗法和免疫检查点阻断疗法对小鼠的疗效,并观察到肿瘤浸润T细胞的昼夜节律特征与黑色素瘤患者的生存率相关。论文首页截图我们的生物钟控制着身体的许多生理过程,从睡眠到觉醒,从饮食到能量消耗。近年来不断有研究指出,免疫系统的功能和活...