5项中国癌症新药研究入选2024ESMO“最新突破摘要”!来自恒瑞...
公开资料显示,QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液)是齐鲁制药在研的一款双功能组合抗体,由靶向PD-1的IgG4抗体艾帕洛利单抗和靶向CTLA-4的IgG1抗体托沃瑞利单抗组成。该产品既有同时阻断PD-1和CTLA-4的协同作用机制,又降低了CTLA-4抗体产生的毒性。2023年8月,该产品首个上市申请已经获得中国NMPA受理,用于二线治疗发...
齐鲁制药公布两款肿瘤免疫疗法2期临床数据
艾帕洛利托沃瑞利单抗:治疗鼻咽癌患者的临床数据艾帕洛利托沃瑞利单抗(艾托组合抗体)由PD-1抗体IgG4和CTLA-4抗体IgG1按照固定的比例组成。药物中的CTLA-4抗体成分经过改造,半衰期缩短。因此,艾托组合抗体可以在体内维持正常PD-1抗体暴露量的同时,降低CTLA-4抗体的暴露量,有望成为毒性更低、耐受性更佳的双免疫疗法。...
齐鲁制药3项肿瘤免疫治疗临床研究入选ASCO 2024
在1期研究中,艾托组合抗体单药在晚期鼻咽癌患者中显示出积极的抗肿瘤活性。本次入选的研究为艾帕洛利托沃瑞利单抗联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者的一项多中心、单臂、II期试验(DUBHE-N-302)(摘要编号:6026),主要研究者为中山大学肿瘤防治中心黄岩教授。研究共纳入29例患者,其中7例(24%)患者...
齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告
研究结果表明了艾帕洛利托沃瑞利单抗在晚期宫颈癌全人群中的疗效优势,同时也显示出明显的安全性优势。这些表明艾帕洛利托沃瑞利单抗能够显著提高患者的生活质量,为患者带来更好的临床获益。目前,艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗作为复发或转移性晚期宫颈癌一线治疗的3期研究正在全力推进中,我们也非常期待这...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.312】
近日,齐鲁制药宣布,在2024年欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)年会上,该公司将以口头报告形式公布其1类新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(QL1706)治疗宫颈癌的2期临床试验研究结果。具体报告时间为欧洲当地时间3月8日。艾帕洛利托沃瑞利单抗是一种PD-1/CTLA-4靶向组合抗体,其针对宫颈癌的上市申请已于2023年8月获得中国国家药监...
ESMO 中国之声!恒瑞、正大天晴、康方、齐鲁、信达、科伦等公司将...
QL1706是齐鲁制药基于组合抗体技术平台MabPair研发的PD-1/CTLA-4组合抗体,由PD-1抗体艾帕洛利单抗(Iparomlimab)和CTLA-4抗体托沃瑞利单抗(Tuvonralimab)组成(www.e993.com)2024年9月8日。2023年8月,QL1706已在国内递交了首个适应症上市申请,用于治疗经过至少一线含铂标准治疗失败的复发性或转移性的宫颈癌。Insight...
齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗临床研究成果入选ESGO年会口头报告
近日,欧洲妇科肿瘤学会(EuropeanSocietyofGynaecologicalOncology,ESGO)2024会议在线公布了所有入选摘要。其中,齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(iparomlimabandtuvonralimab,QL1706)宫颈癌2期临床试验(DUBHE-C-206)研究结果的摘要(#251)入选口头报告(报告时间:当地时间3月8日)。
齐鲁制药公布DUBHE-C-206研究结果,其创新药QL1706的表现令人鼓舞
艾帕洛利托沃瑞利单抗由齐鲁制药自主研发,能够靶向并抑制两种免疫检查点通路(抗PD-1IgG4和抗CTLA-4IgG1),且安全性良好,在前期研究中展现出了对宫颈癌患者的初步疗效。DUBHE-C-206研究的主要目的是探索QL1706在经治复发/转移宫颈癌患者中的疗效和安全性。
2023 ESMO召开:多款国产重磅创新药亮相,用实力演绎中国力量
艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706)是一款双功能组合抗体,即利用新型组合抗体技术平台MabPair,在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆抗体,即PD-1IgG4抗体艾帕洛利单抗和CTLA-4IgG1抗体托沃瑞利单抗。据齐鲁制药早先新闻稿介绍,QL1706可同时抑制PD-1和CTLA-4,并且CTLA-4抗体成分在体内具有更短的清除半衰期...
齐鲁制药公布艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗宫颈癌研究最新结果
艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗一线治疗复发/转移性宫颈癌显示出良好的客观缓解率和生存获益,安全性可控且未观察到新的安全信号,有望成为复发/转移性宫颈癌一线治疗的新选择。一、研究背景目前r/mCC的标准一线治疗优选方案为顺铂或卡铂联合紫杉醇加贝伐珠单抗,同时要考虑疗效和安全性;对PD-L1表达阳...