艾力斯2024年半年度董事会经营评述

为充分挖掘伏美替尼品种的临床优势,扩大伏美替尼的临床适用范围,公司积极开展针对伏美替尼各项适应症的临床试验,其中辅助治疗适应症、20外显子插入突变一线治疗适应症、具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗适应症目前均处于III期临床试验阶段;表皮生长因子受体(...

医药科创板破零引发的思考

归根结底在于,通过短期牺牲、降低风险来换取更稳定的收入结构,不少公司都取得了不错的阶段性成果。例如,亚盛医药的奥雷巴替尼在国内与信达生物共同商业化;基石药业则是分别将阿伐替尼、普拉替尼国内商业化交给恒瑞医药、艾力斯(56.050,-0.32,-0.57%);加科思则是将KRASG12C和SHP-2国内权益交给艾力斯等。其中,亚盛...

基石药业证实:裁撤某明星产品全部销售人员

其中,阿伐替尼、普拉替尼获批的2021年,里程碑费用和第三方合约成本达10.32亿元,是研发费用中雇员成本的3.86倍。图/unsplash这还没算首付款。阿伐替尼、普拉替尼的授权源自美国公司blueprint,当时三款药物首付款为4000万美元,潜在里程碑付款3.46亿美元;2022年获批的艾伏尼布源自agios,首付款1200万美元,每获批一项...

持续提升药品可及性与支付性 RET抑制剂普拉替尼60粒剂型规格上市

目前，普拉替尼的适应症已全面覆盖一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。此次，普拉替尼以60粒剂型规格新上...

从RET基晚期肺癌到肿瘤消失,婆婆服用靶向药普拉替尼的这一年

为了确认不是空欢喜一场,陈灵把市医院的复查报告发给北京的主治医生,医生肯定了CR的结果,并且给了两个建议:普拉替尼有效就得每天继续4颗,两个月后疫情控制好了还得来北京复查一次。主治医生的话无疑是一剂定心丸,全家人都在为婆婆抗癌迎来曙光而高兴。

ORR 72%!普拉替尼一线治疗RET融合阳性NSCLC ARROW研究数据更新

ARROW研究是一项多队列、多中心、开放标签、I/II期研究,旨在评估普拉替尼在RET融合阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效(www.e993.com)2024年11月25日。I期研究确定400mgQD为推荐的II期剂量(RP2D),II期研究根据疾病类型和治疗史在多个扩展队列中评估普拉替尼400mgQD的疗效。

从晚期肺癌到肿瘤消失,服用普拉替尼这一年婆婆不知道她患癌了

为了确认不是空欢喜一场,陈灵把市医院的复查报告发给北京的主治医生,医生肯定了CR的结果,并且给了两个建议:普拉替尼有效就得每天继续4颗,两个月后疫情控制好了还得来北京复查一次。主治医生的话无疑是一剂定心丸,全家人都在为婆婆抗癌迎来曙光而高兴。

4个月,国内外超10家药企终止研发项目

罗氏,终止RET抑制剂Gavreto合作协议:2月23日,BlueprintMedicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(RET)抑制剂Gavreto(普拉替尼)的合作协议,退还RET抑制剂普拉提尼(商品名:Gavreto)除大中华区外的全球权益。2020年6月,罗氏与Blueprint达成合作协议,截止目前,罗氏已向Blueprint支付约10亿美元费用。

第三届药物创新济世奖评选网络投票启动!快来投出您的一票

杨建新博士现任基石药业首席执行官及执行董事,六年时间带领基石药业成功上市四款创新药,分别为泰吉华[gf]ae[/gf](阿伐替尼片)、普吉华[gf]ae[/gf](普拉替尼胶囊)、择捷美[gf]ae[/gf](舒格利单抗注射液)、拓舒沃[gf]ae[/gf](艾伏尼布片)。基石药业建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,获得了...

不卷管线卷效率,18A蝶变2023

其一,基石药业现有管线的适应症将不断扩充,完成患者群体覆盖规模的增加。比如,2023年其RET抑制剂普拉替尼一线肺癌适应症有望获批,这将使得其将覆盖非小细胞肺癌RET突变的全患者人群。其二,基石药业的2.0管线临床不断提速,使得公司的潜力进一步提升。比如,公司潜在全球同类最佳药物—ROR1ADC“CS5001”,目前正在美国...