重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

很多患者以为,只要吃了药,重症肌无力就一定能好。但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物...

疲惫无神双眼下垂,重症肌无力眼肌型,影响你眼睛健康的罪魁祸首

药物治疗是重症肌无力眼肌型的主要治疗方法。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的含量,从而改善肌肉无力的症状。糖皮质激素和免疫抑制剂则可以调节免疫系统,减少自身抗体的产生,从而缓解症状。但是,药物治疗也有一定的副作用,患者在用药过程中应密切关注...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

献县教师赵倩倩:身患重症肌无力,坚持站在讲台上

可是,献县第四实验小学老师赵倩倩,每天要设置6个闹铃,每隔三四个小时就要提醒自己一次。这样的设置保持了11年。11年前,赵倩倩身患重症肌无力,严重时吞咽困难、瘫倒在床。经过治疗,如今她的身体恢复得不错,但仍要靠药物维持。这些年来,赵倩倩坚持站在讲台上为学生们讲课,有时忙起来忘记了吃药。为了避免病情发作...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

超80种罕见病用药进医保 重症肌无力患者“又有了希望”

每年几十万药费可报销六七成,重症肌无力患者“从一度绝望”到“又有了希望”通讯员供图“艾加莫德纳入医保后,大大减轻了经济负担,让我们能第一时间用上新药,也能长期用得起药!”2月28日,在中南大学湘雅医院,19岁的重症肌无力患者赵昕(化名)接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗(www.e993.com)2024年11月20日。

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

特别是像重症肌无力等多年未得到解决、社会影响较大的罕见病疾病治疗用药被纳入目录，将产生良好的社会效果。15日，来自宁德81岁的丁阿姨成为新版医保目录正式执行后首个在福建医科大学附属协和医院接受创新药艾加莫德治疗的患者。“真的是迫不及待，没想到这么快就能医保报销了。”丁阿姨告诉记者，患病4年来，用过...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。罕见病用药被纳入医保目录的数量创历年新高，15种罕见病用药纳入目录，填补了10个病种的用药保障空白。重症肌无力就在其中。“作为一种罕见病创新药，艾加莫德在国内上市之前，得益于国家赋予海南博鳌乐城先行区的先行先试政策，瑞金海南医院就参与开展了...

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

据悉,艾加莫德纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%～86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元。患者数着日子等待用药...

睁不开眼?浑身无力?警惕是肌无力!

治疗费用与患者疾病情况密切相关。只要控制得当,常规服药的年度花费为几百元至几千元。重症肌无力虽然是罕见病,但并不是不可治愈的“大魔王”,它是可防可控可治的。当您出现吞咽困难、咀嚼困难、发音障碍、声音嘶哑等上述说症状的时候,请尽早就医,早发现早治疗,才能有效缓解症状。