中国GPC3 CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年

中国GPC3CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年2名多种治疗失败，复发，迅速进展的晚期肝癌患者，接受新型的免疫疗法后肿瘤完全缓解!更值得振奋的是，近期2名患者回到上海知名的肿瘤中心复查证实，肿瘤已持续完全缓解长达7年和8年!这意味着，中国成功研发的针对实体瘤CAR-T疗法，让2名晚期肝癌患者达到了临床“治...

GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年

CT011联合索拉非尼治疗耐受性良好。患者从第3个月开始达到部分缓解(PR)，并在第一个CT011输注周期后的第12个月达到完全缓解。肿瘤超过36个月没有进展，在第一次输注后保持完全缓解状态超过24个月。据悉，这是CAR-T细胞与酪氨酸激酶抑制剂联合治疗后报告的首个完全缓解病例。临床结果表明，GPC3CAR-T细胞与索...

CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...

在此背景下,GCC19CART疗法为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗希望。在每公斤体重2X106CAR-T细胞剂量水平下,GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的转移性结直肠癌患者中,达到了57%的客观缓解率(ORR)和26.1个月的中位总生存期(mOS),有应答的患者在两年后仍然存活的几率约为75%,这一数据对于晚期患者来说极具意义。研...

mRNA疫苗:癌症免疫治疗新时代的曙光

BioNTech的BNT122已经探索了与PD-L1抗体联合治疗的有效性和安全性,在黑色素瘤、非小细胞肺癌和大肠癌的II期临床试验已于2021上半年启动。mRNA编码免疫刺激剂理论上,mRNA癌症疫苗可以编码任何蛋白质,包括免疫刺激剂,其可以重塑肿瘤免疫微环境(TIME),克服肿瘤免疫耐受,这已成为mRNA肿瘤疫苗研究的一个重要方向。在...

国际权威期刊《JAMA Oncology》首次报道!CAR-T治疗实体肿瘤突破

发表的结果突出了GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的mCRC患者中的成功应用,在每公斤体重2X10^6????CAR-T细胞剂量水平下,达到了57%的客观缓解率(ORR)和26.1个月的中位总生存期(mOS),除了57%的ORR外,有应答的患者两年后仍然存活的几率约有75%。该疗法作为单一治疗手段,未与其他药物或治疗方法联合应用。

CART和双抗治疗DLBCL

长期随访数据显示,CART治疗后有近30-40%的患者几乎治愈,包括一线治疗一年内原发性难治性或复发的高危患者(www.e993.com)2024年11月11日。这使得CART成为这些难治人群的首选选择,但是成本高,制备时间久。双特异性抗体(BsAbs)是一种分子生物疗法,旨在结合和激活效应T细胞,并将其驱动到B细胞抗原,导致与CAR-19相似的细胞依赖性细胞毒性。2023年5...

前所未有!以数据驱动的方式优化HIV感染者cART治疗方案

在克服与HIV患者接受的联合抗逆转录病毒治疗(cART)相关的生活质量改变副作用方面,约翰霍普金斯大学的一组研究人员开发了一种新方法,旨在优化HIV治疗,平衡病毒抑制与减少副作用的策略,最终提高正在接受治疗的个体的生活质量。由YanxunXu教授领导的霍普金斯团队,他是Whiting工程学院应用数学与统计系的副教授,以及博士后研究...

日程抢先看!纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024...

纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024(第二届)合成生物学与生物医学健康大会转自:生物谷·邀请辞·合成生物学作为现代生物学与多学科系统融合发展而成的新兴交叉学科,是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划“之后,以工程化手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命。合成生物学...

CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL

口服非共价BTK抑制剂对比CAR-T疗法值得注意的是,在相同的治疗环境中,Jaypirca在单臂BRUIN试验中,Jaypirca使先前接受BTK、BCL-2抑制剂治疗的患者的肿瘤缩小了72%,缓解持续时间中位数为12.2个月。记录的所有缓解均为部分缓解。相比之下,Breyanzi在自己的试验中证明,在65名接受CAR-T疗法的患者中,总体缓解率为45%...

癌症CART是在特殊门诊治疗吗

核心提示:癌症CART通常在特殊门诊治疗。癌症CART通常在特殊门诊治疗。癌症CART涉及到复杂的医疗技术和设备,并且需要高度专业的医疗团队来执行和监测治疗过程,因此一般建议在具备相应条件的特殊门诊环境中进行以确保安全和有效性。对于某些特定类型的癌症,如白血病或淋巴瘤,CART细胞疗法可能是一种有效的治疗方法。然而,在...