2024 ASCO | 恒瑞创新药达尔西利联合治疗HR+HER2低表达晚期乳腺癌...
日前,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,天津市肿瘤医院乳腺内科郝春芳教授团队的一项达尔西利、氟维司群联合吡咯替尼治疗CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合AI经治进展的HR+HER2低表达晚期乳腺癌患者的CDK4/6i跨线研究摘要被ASCO大会收录。初步结果显示6个月无进展生存(PFS)率为55.7%,客观缓解率44.44%,疾病控制率66....
安全性更优,达尔西利是更适合中国患者的CDK4/6抑制剂之选
在DAWNA-1研究中,达尔西利组仅0.4%的患者发生3级ALT升高,未观察到4级ALT升高事件;3级和4级AST升高的发生率分别为1.3%和0.4%。DAWNA-2研究中达尔西利组3级ALT和AST升高的发生率分别为1.7%和0.7%,且未观察到4级ALT和AST升高[1-3]。这些研究结果进一步佐证了达尔西利的创新结构优势。中国是乙肝大国,结合中国...
操盘必读|300多项举措描绘全面深改新篇;融券保证金比例今起上调
恒瑞医药(600276)7月21日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于海曲泊帕乙醇胺片的《药物临床试验批准通知书》;公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS-1358片的《药物临床试验批准通知书》。超讯通信:控股股东拟协议转让公司6.35%股份超讯通信(603322)7月21...
2024 ASCO年会开幕!恒瑞医药14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果...
由华中科技大学同济医学院附属协和医院刘涛教授担任主要研究者的卡瑞利珠单抗联合培门冬酶、依托泊苷和大剂量甲氨蝶呤治疗NK/T细胞淋巴瘤患者的II期前瞻性研究(CLAMP研究)成功入选口头报告。该研究共纳入41例NK/T细胞淋巴瘤患者(36例新诊断和5例复发),其中14例患者为中枢神经系统(CNS)侵犯高风险,治疗完成后完全缓解(...
首个中国原研羟乙磺酸达尔西利片开出首日处方
近日,由恒瑞医药自主研发的首个中国原研CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康)由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队开出全国首日处方。上海、广州、杭州、南京、天津、哈尔滨、吉林、青岛、郑州、长沙、重庆、西安、武汉等多地也陆续开出当地首日处方。患者凭医生处方即可在DTP药店购买达尔西利片。这标志...
2022 ESMO|佟仲生教授:安全性良好,肝脏安全性更优,达尔西利或可...
佟仲生教授表示,“在既往的DAWNA-1研究中达尔西利的安全性表现可圈可点,DAWNA-2研究中其安全性也是相当可靠的(www.e993.com)2024年7月25日。≥3级中性粒细胞减少的中位持续时间短,至首次出现中性粒细胞减少中位时间相较于DAWNA-1研究中有所延长(15天延迟到28天)。这两个数据对于临床实践,尤其在血液学毒性管理中具有指导意义,有利于提升临床...
事件点评:TSLP达成海外授权,关注创新药放量及长期成长
事件:8月14日,恒瑞医药发布公告,将SHR-1905注射液在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化独家权利有偿许可给美国OneBio公司。SHR-1905具有同类最佳潜力,目前处于临床II期。SHR-1905是TSLP单抗,可以阻断炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传导,最终改善炎症状态并控制疾病进展。由于TSLP作用于炎症级联反应...
医药行业专题报告:痛风临床需求迅猛,降尿酸创新药方兴未艾
在长期扩展性研究中,APTC事件发生率为:非布司他80mg组0.97,别嘌醇组0.58。相比别嘌醇组,非布司他治疗组具有较高的心血管事件和死亡发生率,服药时应监测心肌梗死和卒中的症状和体征。2.1.2、苯溴马隆:存在导致药物性肝损伤的风险苯溴马隆是URAT1抑制剂,通过降低肾小管对尿酸的重吸收达到促进...
年度盘点丨徐兵河教授:2022年HR+乳腺癌治疗进展年度回顾
02、达尔西利达尔西利是我国自主研发的CDK4/6抑制剂,也是全球第四款CDK4/6抑制剂。徐兵河院士牵头开展的DAWNA-2研究在2022年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上报告了研究结果。这是一项多中心、随机对照、双盲的Ⅲ期临床研究,探索了达尔西利一线治疗效果。入组患者为HR+/HER2-乳腺癌,患者复发转移后没有接受过其他系...
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已投公司:74投资事件总数:80IPO公司数:11投资独角兽数:6最近投资:士兰微·上市公司定增·2023-11-22药明康德CVC已投公司:61投资事件总数:73IPO公司数:10投资独角兽数:3最近投资:奔曜科技·A轮·2023-02-24赛诺菲CVC已投公司:2投资事件总数:2最近投资:PrincipiaBiopharma·IPO·2020-08-17...