上海工程技术大学2025研究生考试大纲:药学综合

选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的五个代表药物及临床作用(32)第6章镇痛药考核内容阿片样镇痛药的定义(33)第7章非甾体抗炎药考核内容非甾体抗炎药(34)非甾体抗炎药的化学类型及典型药物(35)非选择性的非甾体抗炎药的主要副作用及产生原因(36)长期大剂量服用对乙酰氨基酚引...

选择性TRF2抑制剂FKB04诱导肝癌细胞端粒缩短和衰老

这些结果表明TRF2是肝癌的潜在治疗靶点,并暗示FKB04可能是TRF2的选择性小分子抑制剂,在肝癌治疗中有前景。据悉,端粒重复结合因子2(TRF2)是端粒蛋白复合体的关键组分,对维持基因组完整性至关重要。在多种恶性癌症中发现TRF2过表达,而其下调可能导致细胞死亡。尽管其潜在作用,但TRF2的选择性小分子抑制剂及其在肝癌...

针对精神分裂症,超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神...

作用机制:PDE10A选择性抑制剂中国研发阶段:1期临床MK-8189是一款磷酸二酯酶10A(PDE10A)的选择性抑制剂。PDE10A在人脑纹状体中大量表达,而在其他组织中没有。纹状体的异常输出与精神分裂症阳性症状有关,包括精神病、幻觉和妄想。临床前研究表明,PDE10A抑制剂有可能缓解多巴胺能和谷氨酸能功能障碍,表明MK-8189除了精...

2024年中山大学硕士研究生招生考试科目的考试范围或参考书目

考古学方向的试题旨在测试考生对学科基本定义和概念、考古学学科发展脉络和代表性理论、中国考古学各主要分支的文化面貌和特征等基本知识的掌握程度;博物馆学方向的试题旨在测试考生对博物馆学发展脉络、博物馆实务、文物学主要分支学科等范畴的基本知识的掌握程度。考试既强调考生掌握学科基本定义和概念的准确和清晰程度,...

深圳医学科学院来了位“黄药师”—新闻—科学网

系统性解析靶向Nav通道的药物作用机制:a)单字母编码的药物作用位点命名系统:E表示胞外结构域,S表示选择性离子过滤器,C表示孔道中央腔,G表示胞内激活门,BIG表示胞内激活门下方结构域,F表示侧面窗孔,I表示失活模块IFM结合域,V表示电压感受域;b-c)药物分子的双位点抑制新模式:大麻二酚同时结合SiteF和SiteI,拉...

Cell重要综述: 阿片类受体信号传导的分子基础

此外,JNK磷酸化可以通过Gαi调节阿片类受体的信号传导(www.e993.com)2024年11月9日。mTOR通路在阿片类药物的内部信号传递途径多种多样。例如,mTOR抑制剂能够减轻由KOR衍生的厌恶反应,显示出药理作用的潜在分离。作者同时强调了阿片类受体在细胞膜之外的信号传递,如内体和高尔基体,揭示了细胞内阿片受体激活的复杂性和重要性。

地诺孕素(唯散宁)的药理学作用机制

地诺孕素是一种选择性孕激素受体激动剂。MitaS[6]等学者采用炎性细胞因子刺激的人类子宫内膜上皮细胞(hEECs),评估地诺孕素对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或白介素-1β(1L-1β)诱导的NGF生成的影响,通过RT-PCR和ELISA法测定NGFmRNA和蛋白质的表达,并检测大鼠嗜铬细胞瘤细胞的神经轴突生长情况来测定培养基中NGF...

Meta分析关联网络药理学的补肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床评价...

在上述Meta分析结果的基础上,为初步探索补肾活血汤治疗糖尿病肾病的潜在作用机制,进一步进行网络药理学实践。结果表明,在明确补肾活血汤共559个化学成分的基础上,通过反向筛选发现201个潜在药效成分并进一步作用于胰岛素(insulin,INS)、白细胞介素-6(intedeukin-6,IL-6)、血清白蛋白(albumin,ALB)、肿瘤坏死因子(tumor...

上海科学家发现快速抗抑郁药物可能的靶点,有望开发副作用更低的药物

一般认为NMDA型谷氨酸受体是艾司氯胺酮抗抑郁作用的直接靶点,尤其是GluN2B亚型的NMDA受体被广泛认为是艾司氯胺酮的直接作用靶点。然而,多个靶向GluN2B的选择性抑制剂在临床开发中均未获得理想的结果。据陈椰林研究员介绍,此前的机制研究主要基于药理学手段,很难排除药物脱靶的效果,对于靶点本身的研究也有限。基于这些问题...

Cell丨中国科学家揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理

阿片类药物通过作用于G蛋白偶联受体家族中的阿片受体,尤其是??型阿片受体(??opioidreceptor,??OR),主要激活下游抑制性Gi/o蛋白从而发挥镇痛等药理活性。靶向阿片受体药物的开发长期以来是镇痛药物研究的热点,已经上市的阿片类药物大多为??OR的激动剂,具有代表性的经典阿片类镇痛药物如吗啡和芬太尼均表现出对...