上海工程技术大学2025研究生考试大纲:药学综合

非选择性的非甾体抗炎药的主要副作用及产生原因(36)长期大剂量服用对乙酰氨基酚引起肝损伤的原因(37)布洛芬的合成路线(38)第8章作用于肾上腺素能受体的药物考核内容拟肾上腺素药的定义及分类(39)肾上腺素受体激动剂的构效关系(40)抗肾上腺素药的定义及分类(41)盐酸普萘洛尔的合成路线(42)...

研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础

TRPV1可以被高温(>43°C)低pH(<5.9)等理化刺激,以及内源性脂分子和外源性配体激活,参与疼痛感知,温度调节,炎症反应等多种生理和病理过程。药理学和遗传学研究已证实TRPV1是多种慢性疼痛的临床前模型的治疗靶点。由于能精准作用于疼痛传导通路上,针对TRPV1研发药物,可有效避免药物成瘾和大量副作用,目前已有一系...

Nature子刊丨候选药物的药理学表征,提高疗效减少失败率

深入分析后，可以发现疗效不足主要源于四个方面：一是对治疗疾病所需的药理效应理解不足；二是选择了不合适的靶点以期望实现预期治疗效果；三是选择的药物候选物无法有效调控靶点；四是未能全面表征药物候选物的效应，并据此在适当的患者群体中评估药物。本文将重点关注第三和第四个原因，特别是在小分子药物发现项目中...

你了解你的分子吗?以GPCR为例,如何提高候选药物的疗效和开发的...

一般来说,有四个可能的原因可以解释候选药物因疗效而失败率高的原因:对治疗疾病所需的药理作用缺乏了解;选择了不合适的靶点以达到预期效果;选择了不能有效调节靶点的候选药物;以及未能充分表征候选药物的全部效果,并在合适的患者群体中评估药物。第一和第二个原因根源于缺乏对疾病病理生理学的全面了解,这始终是新药...

脑声问答(73)期丨药物辨别实验的测试方法与应用特点

药物辨别技术是一种行为药理学技术,它可以判断一种药物在控制行为方面是否具有辨别刺激功能,来反映药物的主观效应,即能否导致机体辨别或区分两种或两种以上药物的差异感受,继而产生不同的行为反应。该方法主要通过观察药物的主观体验,在药理学上具有较强的选择性,可以反映体内相应受体的相对重要性以及分布,被认为是药物精...

针对精神分裂症,超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神...

LuAF35700是灵北公司(Lundbeck)开发的一款口服小分子药物,拟治疗难治性精神分裂症(www.e993.com)2024年11月9日。公开资料显示,该产品可靶向多巴胺受体、血清素受体和肾上腺素受体,对多巴胺D1受体的亲和力高于D2受体,其药理学机制有望减少锥体外系反应、高泌乳素血症等副作用的发生率。2021年11月,恩华药业与灵北达成合作,获得LuAF35700在大中华...

文拉法辛有哪些优缺点及副作用?

药理作用本药及其代谢物是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,通过抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁作用。文拉法辛是一种选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制,可以调控中枢神经系统中去甲肾上腺素和5-羟色胺的浓度,从而改善或逆转抑郁状态。

氟伏沙明有哪些优缺点及副作用?

药理作用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其作用机制是通过抑制突触前膜5-HT的再摄取,增加突触间隙内5-HT的浓度,提高5-HT能神经的传导,从而发挥抑郁作用,是目前常用的一线抗抑郁药物(图1)。与舍曲林一样,氟伏沙明在σ1位点结合,但这种作用对氟伏沙明比舍曲林更有效(图2)。σ1位点的生理功能仍然...

定量药理学前景广阔 焕一生物初展锋芒

QSP模型是定量系统药理学（QuantitativeSystemsPharmacology）模型，它是一种基于药理学建模和系统生物学建模的综合性学科，旨在将药物与患者（人类和非人类）之间的相互作用进行定量化描述和预测。QSP模型通常采用非线性混合效应模型对观测数据进行群体拟合，以克服传统药物动力学方法的相关缺陷，并可有效处理稀疏的药动学...

2024年中山大学硕士研究生招生考试科目的考试范围或参考书目

349药学综合1、《药剂学》第八版,方亮主编,人民卫生出版社。2、《药物化学》第一版,鄢明、成志毅编,科学出版社,2018。3、《药物分析》第3版,曾苏主编,高等教育出版社,2020年。4、《药理学》第九版,人民卫生出版社,陈忠、杜俊蓉主编,2022年。352口腔综合...