专家讲堂 || 甲醇毒性问题不应成为甲醇汽车推广障碍 | 中国汽车报

所以研究有毒物质的摄入剂量—毒性效应关系是毒理学的第一个关键任务。在动物实验中,将每kg动物体重折算计量摄入毒性物质的剂量mg/kg,试验中逐渐增加剂量,直到50%实验动物死亡,就得出半数致死量(medianlethaldose),简称LD50(即LethalDose,50%),这是描述有毒物质急性毒性的常用指标。根据毒物摄入方式不同,LD50...

...红毛丹果皮酚类提取物经口服摄入的体内急性和亚急性毒性研究

试验得到的急性和亚急性全身毒性信息可用于化学品生产、处理和使用过程中的危害识别和风险管理。急性毒性试验用于研究由单一剂量给予实验动物引起的症状和毒性程度。亚急性毒性试验用于验证实验动物损伤的靶组织或器官,并在重复给药后计算剂量-效应关系和可逆性。急性和亚急性毒性试验用于评估许多天然提取物的毒性或副作用。

Nature文献速读!多位生物医学领域“大牛”研究方法流出,学会这些...

然而,ML模型对非技术用户的可访问性以及对它们在真实世界数据上的可靠性的质疑是阻碍ML更广泛部署并充分发挥其在生物医学中潜力的两个关键障碍。一、科研背景CADD(ComputerAidedDrugDesign):计算机辅助药物设计,依据生物化学、酶学、分子生物学以及遗传学等生命科学的研究成果,针对这些基础研究中所揭示的包括酶、...

抗肿瘤药物Ⅰ期临床试验中剂量探索的设计方法

对于细胞毒类药物,Ⅰ期临床试验的起始剂量计算原则上相当于临床前试验中啮齿类动物MTD剂量的1/10,或非啮齿类动物MTD剂量的1/6,单位用mg/m2表示,同时还需考察MTD剂量在其他种属动物的毒性反应及可逆性。具体可参考《细胞毒类抗肿瘤药非临床研究指导原则》。对于一些非细胞毒类抗肿瘤药,由于其毒性相对较小,Ⅰ期临床...

【前沿科普】反毒为药——河鲀毒素的麻醉效用

化学渗透促进剂是指能可逆改变生物屏障效应以促进药物透过生物屏障的分子,诸如表面活性剂、醇类、脂肪酸和酯类等。研究表明,联合使用数种不同的化学渗透促进剂可有效提高河鲀毒素的麻醉成功率及麻醉时长[5]。此外,通过药用多聚物对河鲀毒素进行化学修饰可产生良好的河鲀毒素缓释效果。研究表明,将河鲀毒素与生物相容、可...

ADC药物市场蓄势待发,核心技术和差异化优势为取胜关键

抗体偶联药物(AntibodyDrugConjugate,ADC)是通过连接子将化学小分子毒素与单克隆抗体偶联而形成的组合药物,兼具抗体的靶向性和化学药物的杀伤效应,在肿瘤治疗领域具有极大的应用价值(www.e993.com)2024年11月10日。近年来,随着连接子、偶联技术、小分子毒素以及基因工程等技术的不断发展,ADC药物逐步克服早期难题,进入快速发展阶段。2020年1月,罗氏...

省政府关于2010年度江苏省科学技术奖励的决定

3.工业微生物生理特性与代谢功能研究完成单位:江南大学主要完成人:陈坚堵国成刘立明吴敬周景文张娟刘龙张东旭4.国家一类新药爱若华(来氟米特片)的研发、产业化与再创新完成单位:苏州长征-欣凯制药有限公司欣凯医药化工中间体(上海)有限公司...

4月19-21日,水中银小鱼亲测与您相约上海ICIC化妆品大会

水中银小鱼亲测联合创办人及首席技术官、清华珠三角研究院生物大数据研发中心常务副主任、欧盟及英国注册毒理学家陈雪平博士将在4月21日下午,带来《创新科技结合生物大数据从源头打造抗皱&紧致强功效产品》的主题演讲,期间还会分享水中银小鱼亲测独家数据,敬请期待!