南京健友生化制药股份有限公司2023年年度报告摘要
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“公司”)第五届董事会第八次会议的通知已于2024年4月16日以电话及电子邮件的方式向各位董事发出,会议于2024年4月26日上午9点整在公司会议室召开。会议应到董事6人,实到董事5人,其中独立董事2人。董事谢菊华女士因个人原因无法出席,委托董事唐咏群先生代为出席并投票表决。(...
健友股份2023年年度董事会经营评述
报告期内,美国FDA检查专家到健友股份高效智能化高端药品制剂生产基地进行了现场CGMP检查,按照美国FDA对制药生产场地的CGMP标准,对质量管理系统、厂房设备系统、仓储系统、生产和过程控制系统、实验控制系统等进行了详细、深入的检查。检查专家现场对公司质量体系的有效运行给予高度认可和评价,充分肯定了公司国际化的质量体系...
健友股份等肝素头部企业接连出现首亏,“猪周期”并非最大影响因素
受去库存影响的并不只有健友股份,常山药业、千红制药、海普瑞等肝素头部企业业绩一致“跳水”。2023年业绩预告显示,海普瑞、常山药业出现数十年来首亏。因2023年第四季度以来肝素产品售价大幅下滑,海普瑞部分肝素产品在2023年第四季度同样出现减值迹象,并拟计提存货跌价准备金额7.5亿元-9.5亿元,预计导致净利润减少6...
健友计提超10亿存货跌价,海普瑞遭遇电诈,肝素行业正走入至暗时刻
健友股份表示,经与会计师事务所沟通,基于谨慎性原则,针对公司存货,健友股份2023年度拟计提存货跌价准备金额约10亿元到12亿元,预计导致公司归母净利润减少8.5亿元到10.2亿元。从历史经营情况来看,健友股份在2017年上市后一直保持了较快的业绩增长,基本维持了一年增厚6亿元营收、增厚2亿元利润的水平。不过,企业在2022年已...
健友股份惊艳亮相!氟尿嘧啶注射液喜获国家药监局药品注册证书
健友股份惊艳亮相!氟尿嘧啶注射液喜获国家药监局药品注册证书健友股份(603707.SH)近日宣布,其子公司健进制药有限公司(“健进制药”)的一款新产品——氟尿嘧啶注射液(规格:10ml:0.5g),已成功获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的药品注册证书。这一消息的发布,意味着健友股份在医药领域的研发...
股海导航 5月13日沪深股市公告与交易提示
力生制药(002393)5月10日晚间公告,基于公司整体规划,综合考量田边制药的生产经营现状及其现有产品品种所面临的激烈市场竞争,为进一步优化资源配置,公司拟按照不低于1.20亿元的底价公开挂牌转让所持田边制药24.65%的股权(www.e993.com)2024年9月9日。本次交易完成后,公司将不再持有田边制药的股权。
胰岛素业绩见底反转|制剂|甘精|赖脯|注射液|甘李药业|通化东宝|...
通化东宝在海外市场拓展方面也取得进展。2023年业绩快报称,公司与南京健友生化制药股份有限公司下属全资子公司香港建友实业有限公司签订了关于甘精、门冬、赖脯三种胰岛素注射液在美国市场的战略合作协议,并取得相关技术服务收入,进一步提升公司营业收入增长。财报显示,公司2022年海外销售额为4626万元。
共同药业发布重大诉讼事项新进展,艾迪药业解除肿瘤在研项目对外...
健友股份:子公司产品获得美国FDA批准健友股份12月27日发布公告显示,子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用塞替派,15mg/瓶和100mg/瓶的ANDA批准通知。海创药业:口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组海创药业12月27日发布公告显示,口服PROTAC药物HP518片中国临床试验...
A股原料药全球王者,ROE赶超恒瑞,利润大增1800%,护城河极深!
2022年,华海药业在沙坦类原料药(心血管高血压领域)出口规模位居行业第一,且得益于此,公司还是首家实现药品出口的中国制药企业。华海国内、国外销售收入分别占据半壁江山。不过,正因为原料药会受到价格波动、出口业务易受到外围环境影响,华海药业的业绩因此受到了影响。2023年下半年以来,随着原料药价格持续下降,...
南京健友生化制药股份有限公司关于子公司产品注射用替加环素获得...
香港健友于2020年07月21日向美国FDA申报的注射用替加环素,50mg/瓶ANDA申请,于2021年05月13日收到美国FDA的通知,产品获得首轮批准(即一次通过的批准)。药品相关情况介绍:注射用替加环素,50mg/瓶原研产品是PFPRISMCV持有,商品名为TYGACIL,于2005年6月15日获得美国FDA批准上市。当前,美国境内,注射用替加...