甘李药业甘精胰岛素U300临床研究成果在学术期刊发表

甘精胰岛素U300(以下简称“甘精U300”)是一款基于甘精胰岛素U100改良的长效基础胰岛素,相较于甘精胰岛素U100,甘精U300的作用时间更长,日间变异度更低,低血糖风险更低。在国内,甘精U300目前仅有赛诺菲的来优时上市。甘李药业在研的甘精U300是来优时的生物类似药。根据国家法规要求,生物类似药的上市许可需证明其在质量、...

注射类降糖药种类多,什么时间打降血糖效果好?帮你总结总好了

代表药物:甘精胰岛素(来得时、长秀霖)、地特胰岛素,持续时间18～24小时,适用于空腹血糖控制不佳的糖尿病患者。6.超长效胰岛素类似物注射时间:可以每天任意时间固定注射1次,可提供24小时基础胰岛素的剂量。由于还是属于基础胰岛素,我常推荐病友睡前或早餐前固定时间注射。代表药物:德谷胰岛素、甘精胰岛素U300。胰...

赛诺菲甘精胰岛素来优时和来得时成功进入集采A类药品拟中选名单

将惠及最广泛的中国患者全国药品集中采购(胰岛素专项)拟中选结果名单今日公示,赛诺菲的胰岛素产品,来优时??和来得时??进入了拥有最广泛医院渠道的A类名单,惠及众多中国患者。赛诺菲是本次国家药品集采中唯一一家基础胰岛素进入A类名单的跨国企业。赛诺菲同时也是唯一家拥有成功进入四批国家药品集采名单药品的跨国企业,...

SoliD研究结果:甘精胰岛素利司那肽复方制剂展示更优的血糖控制水平

甘精胰岛素利司那肽达到研究主要终点,甘精胰岛素利司那肽与德谷门冬相比,自基线至24周(最小二乘法(LS))的HbA1c降幅进一步下降0.2%(95%置信区间[CI]:-0.33至-0.07%;p<0.001),统计学非劣效达成,进一步达成优效性(97.5%CI:??0.35至??0.05%;p=0.003)。低血糖事件率基于美国糖尿病协会(ADA)...

胰岛素集采正式落地山东,来优时??等胰岛素类似物助力糖尿病患者...

在以患者为中心,充分尊重临床选择,保持临床用药品种稳定性,减少替代风险的前提下,多款胰岛素被纳入集采范围,其中赛诺菲的甘精胰岛素U300(来优时)和原研甘精胰岛素U100(来得时)作为原研基础胰岛素[2],日均治疗费用降至5元以下[3][4][5],大幅减轻了患者负担,有效提升药物的可及性,对于我国过亿的糖尿病患者来说,无...

长效基础胰岛素来优时开出首张处方 用于需要胰岛素治疗的成人2型...

中国网财经11月10日讯(记者杜丁)在国内获批仅2个月就正式进入中国市场的长效基础胰岛素开出首张处方(www.e993.com)2024年11月17日。今日,北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授开具了甘精胰岛素注射液新制剂(商品名:来优时)在全国的首张处方,用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

长效基础胰岛素来优时在华获批

中新网北京9月3日电(记者李亚南)赛诺菲2日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)当日正式批准“甘精胰岛素注射液”新制剂(规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔)(注册商标：来优时，Toujeo)，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。最新中国人群流行病学研究显示，中国的成人糖尿病患者已达1.29亿。目前中国糖尿病...

赛诺菲长效基础胰岛素来优时预计今年11月上市

赛诺菲长效基础胰岛素来优时预计今年11月上市健康时报记者王永文9月3日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（来优时??），用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。“来优时??产品的药物作用机制赋予了其良好的控糖平稳性，有助于患者更积极并及时的进行剂量调整优化；加之其使用...

跨国药企在中国 | 赛诺菲"来优时"胰岛素生产基地落地北京;拜耳...

8月25日,赛诺菲(北京)制药有限公司“来优时项目”入区协议(甘精胰岛素注射液新制剂生产线)签约仪式在北京召开,该项目启动建成后,将有力缓解我国广大糖尿病患者的胰岛素用药需求,同时为中国糖尿病患者带来创新药物和疾病解决方案。“来优时项目”投资总金额为2亿元人民币,项目前期将对现有生产线进行升级,使现有生产线...

国家药监局批准“甘精胰岛素注射液”新制剂上市

我国成人糖尿病患者约1.29亿,居世界首位;与此同时,患者糖尿病知晓率仅为43%,治疗率和控制率均不到50%,临床上迫切需要低血糖风险更小、血糖控制更平稳的胰岛素疗法以改善这一现状。日前,国家药品监督管理局宣布基于“EDITIONAP”的三期临床研究结果,正式批准“甘精胰岛素注射液”新制剂(注册商标:来优时,Toujeo)可...