李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS

一项回顾性研究显示,三线使用瑞戈非尼后线序贯曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)方案使患者中位OS达17.7个月,大大高于曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)后线序贯瑞戈非尼组的8.1个月;REVERCE研究表明,对既往使用氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗的患者,优先使用瑞戈非尼后线序贯西妥昔单抗,能够使患者中位OS达17.4个月,高于...

结直肠癌三线治疗再添有效选择,国产首仿TAS-102

如果患者适合化疗或既往化疗疗效较好,且化疗产生的血液学毒性可控,个人认为这类患者可以采用TAS-102作为三线治疗;若患者既往一、二线化疗出现较为严重的血液学毒性且不易纠正,则小分子TKI药物作为三线治疗可能更为恰当。苏远??获批:安全等效,更具药物经济学价值张苏展教授:苏远??上市后的应用颇具前景,其作为仿制...

国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高

死亡和疾病进展风险显著降低;在TERRA研究中TAS-102同样能显著延长患者OS(7.8个月vs7.1个月)和PFS(2.0个月vs1.8个月),虽然数值上较RECOURSE研究稍小,但同样表现出生存获益优势,获得阳性结果。

朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...

此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))。TASCO-1研究...

消化道肿瘤新药:TAS-102,再下一城

日前,探索TAS-102用于胃癌三线治疗的三期临床试验TAGS,宣布获得成功,具体数据尚未公布(httpsonclive/web-exclusives/tas102-improves-survival-in-gastric-cancer)。不过,TAS-102用于难治性胃癌挽救治疗的二期临床试验数据,已经公布。29名患者入组,接受TAS-102治疗,35mg/m2每天2次。疾病控制率65.5%,中...

难治性转移性结直肠癌组合疗法:TAS-102+贝伐珠单抗

近日,柳叶刀杂志公布了一项临床研究的最新数据,该研究旨在评估TAS-102联合贝伐珠单抗对比TAS-102单一疗法用于难治性转移性结直肠癌患者的安全性和有效性(www.e993.com)2024年11月11日。临床数据这项由研究人员发起的开放标签、随机、Ⅱ期研究纳入了来自丹麦四个癌症中心的难治性或不耐受氟嘧啶、伊立替康、奥沙利铂和西妥昔单抗或帕尼单抗治疗的...