甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)正式纳入医保目录

Lixilan-L-CN是中国III期临床另一项研究,其主要研究者,北京大学第一医院内分泌科主任医师郭晓蕙教授表示:“甘精胰岛素利司那肽复方制剂以简便的给药方式和频次有效提高治疗依从性。相较于单方药物联合治疗,其日均治疗费用更低,纳入医保后使更多患者能‘用好药、管好病’,实现广大患者家庭、医疗机构和国家的共同获益。

SoliD研究结果公布:甘精胰岛素利司那肽复方制剂展示出更优的血糖...

甘精胰岛素利司那肽达到研究主要终点,甘精胰岛素利司那肽与德谷门冬相比,自基线至24周(最小二乘法(LS))的HbA1c降幅进一步下降0.2%(95%置信区间[CI]:-0.33至-0.07%;p<0.001),统计学非劣效达成,进一步达成优效性(97.5%CI:??0.35至??0.05%;p=0.003)。低血糖事件率基于美国糖尿病协会(ADA)...

双效控糖“中国方案”甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)正式纳入...

上证报中国证券网讯(记者张雪)12月13日,赛诺菲中国宣布,甘精胰岛素利司那肚注射液(I)/(II)(赛益宁)两款药物被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物,改善血糖控制。今年1月,该药获得中国国家药品监...

赛诺菲连续七年进博,12 款研发管线+7款免疫成果亮相

”记者获悉，其中创新成果包括达必妥??（度普利尤单抗注射液）和注射笔、创新疗法Tzield??，创新免疫预防手段乐唯初??（尼塞韦单抗注射液）、ROCK2抑制剂易来克??,（甲磺酸贝舒地尔片）、创新复方制剂赛益宁??甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)、抗CD38单克隆抗体赛可益??（Isatuximab）、创新非因子...

司美格鲁肽, 可能成为未来的糖尿病和肥胖的终极解决方案!

这些研究包括了单用司美格鲁肽、与基础胰岛素联用、与西格列汀、甘精胰岛素、艾塞那肽周制剂、度拉糖肽、卡格列净及利拉鲁肽等对照研究,使用的司美格鲁肽维持剂量为0.5mg/周和1.0mg/周,观察持续时间为30~56周。研究结果显示,司美格鲁肽可以使HbA1c最高降幅达1.8%,HbA1c达标率达80%,降糖疗效均显著优于...

礼来双靶点降糖药替尔泊肽获批

在替尔泊肽获批之前,GLP-1类药物中在国内获批上市用于治疗2型糖尿病的有3款日制剂——利拉鲁肽、艾塞那肽、贝那鲁肽,4款周制剂——司美格鲁肽、度拉糖肽、艾塞那肽、洛塞那肽,还有1款口服制剂——司美格鲁肽口服制剂(www.e993.com)2024年11月16日。上述内分泌科医生表示,GLP-1类药物有减重的额外获益,在已经获批减重适应证的国家,也...

用药时间不对,降血糖疗效减半,看看你用对了吗

利司那肽:任何一餐前60分钟内皮下注射;5.部分GLP-1受体激动剂与基础胰岛素复方制剂甘精胰岛素利司那肽注射液:一天注射一次,餐前1小时内注射。七类药,用药时间与进餐无关1.胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类:服药时间与饮食无关。罗格列酮(文迪雅、太罗、维戈洛、爱能、圣奥等)片剂有1毫克、2毫克、4毫克三...

SoliD研究结果公布:为中国糖尿病患者“量身定制” 进一步降低低...

据了解,甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)已于2023年1月获批,适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物,改善血糖控制。该药已在2023年底被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,并在《中国老年糖尿病诊疗指南(2024版)》中首次被纳入到老年患者简化治疗的选...

迎进博倒计时150天,赛诺菲"进博宝宝"降糖中国方案奇迹成长之旅

大家好!我是"降糖中国方案",糖尿病领域的创新复方制剂——甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)。据统计,中国目前有超过1.4亿的糖尿病患者[1],其中,超过50%的患者空腹血糖不达标,约80%的患者会出现餐后血糖升高[2]。这种空腹和餐后血糖"双高"现象,会增加"糖友"心脏、肾脏和视网膜病变等并发症的风险。

3年25款新药及适应证上市,赛诺菲下一步“剑指”自免领域

从经济效益上来看，甘精胰岛素利司那肽注射液纳入医保后较联合用药日均治疗费用显著减少，从治疗的有效便捷性和药物的可负担性上都有利于糖尿病患者的长期管理。降糖“中国方案”展现出的“中国速度”，也是赛诺菲扎根中国40余年，以糖尿病领域的百年积淀不断追寻和探索适合中国患者的治疗方案的缩影和写照。从1982年进入...