【市场热门项目推介】阿加曲班注射液
美国食品与药品管理局(FDA)在2000年批准了史克必成和得克萨斯生物技术公司的可注射抗血栓小分子药物阿加曲班应用于治疗和预防血栓形成及肝素诱导的免疫性疾病-血小板减少症(HIT),以及用于对需要进行经皮冠脉介入术(PCI)病人的治疗。阿加曲班2001年在韩国上市。2002年12月,三菱制药公司正式在中国上市,规格:2ml:10mg,...
一品红阿加曲班注射液获批上市
转自:一品红(20.440,0.56,2.82%)药业股份有限公司近日,一品红收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿加曲班注射液的《药品注册证书》,本次获批的阿加曲班注射液是以化学药品4类申报注册,视同通过一致性评价,属于国家医保乙类产品。主要信息通用名称:阿加曲班注射液剂型:注射剂规格:2ml:10mg注册分类:...
一品红:子公司阿加曲班注射液获药品注册证书
证券时报e公司讯,一品红(300723)6月25日晚间公告,全资子公司广州一品红制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于阿加曲班注射液的《药品注册证书》,阿加曲班注射液适应症为用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善等。
双鹭药业:伏立康唑片、卡格列净片、阿加曲班注射液已提交申报
双鹭药业(002038):公司伏立康唑片、卡格列净片、阿加曲班注射液已提交申报,长效促卵泡激素已完成I期临床,并已开展II期临床试验。长效GLP-1需补充资料后递交。谢谢关注。
一品红(300723.SZ)子公司获阿加曲班注射液注册证书
一品红(300723.SZ)公告,公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿加曲班注射液的《药品注册证书》。据悉,阿加曲班注射液适应症为:用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善。用于对慢性动脉闭塞症(血栓闭...
中国医药:子公司药品阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价
中国医药:子公司药品阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价2月19日,中国医药公告,子公司药品阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价(www.e993.com)2024年7月25日。主力资金加仓名单实时更新,APP内免费看>>2月19日,中国医药公告,子公司药品阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价。
中国医药(600056.SH)子公司阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价
中国医药(600056.SH)发布公告,近日,公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的阿加曲班注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿加曲班作为一种凝血酶抑制剂,属于抑制纤维蛋白形成药。该药品适用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期...
中国医药(600056.SH):阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价
中国医药(600056.SH):阿加曲班注射液通过仿制药一致性评价,仿制药,凝血酶,中国医药,药品注册证书,阿加曲班注射液,中国通用技术集团
「每日一药」 抗血栓形成药:阿加曲班注射液
成人常用量为1次阿加曲班10mg,每日2次,每次用输液稀释后,进行2-3小时的静脉滴注。另可依年龄、症状酌情增减药量。请在医生指导下进行。注:慢性动脉闭塞症患者使用时,因用药疗程超过4周的经验不足,故本品的用药疗程在4周以内。给药时应注意哪些?
博瑞医药(688166.SH):阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂拟...
博瑞制药此次拟中标产品阿加曲班注射液于2022年3月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书。公司阿加曲班注射液2022年1-9月销售收入为137.26万元,占2022年1-9月公司营业收入的0.18%。磷酸奥司他韦干混悬剂于2022年6月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书。公司磷酸奥司他韦干混悬剂2022年1-9月...