2023 ESMO 研究速递:伊达比星对比表柔比星TACE治疗肝细胞癌
经组织病理学或临床诊断证实为HCC患者按1:1随机分为10mg伊达比星碘油乳剂组(试验组)和50mg表柔比星碘油乳剂组(对照组)。研究设计需要的总样本量为186例,试验组对照组各93例。主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。疾病缓解和进展根据mREC...
听“TA”说 | 非孤立性巨块型肝细胞癌采用介入联合“T+A”方案...
采用DEB-TACE(伊达比星10mg+100-300um载药微球,350-560umPVA颗粒栓塞剂)图32022年4月24日,DEB-TACE治疗2022年4月26日CT提示无明显食管静脉曲张,给予阿替利珠单抗(1200mg)+贝伐珠单抗(7.5mg/kg)治疗图42022年4月26日CT检查2022年5月17日采用DEB-TACE(伊达比星10mg+100-300um载药微球,350-56...
听TA说 | 巨块型肝癌患者经TILA-TACE联合“T+A”方案治疗后实现...
2023年5月26日TILA-TACE(碳酸氢钠150ml,伊达比星10mg,洛铂50mg)+“T+A”方案同步治疗;2023年6月16日TILA-TACE(碳酸氢钠150ml,伊达比星10mg,洛铂50mg)+“T+A”方案同步治疗;2023年7月14日TILA-TACE(碳酸氢钠150ml,伊达比星10mg,洛铂50mg)+“T+A”方案同步治疗;2023年8月29日复查肝...
更高品质,更深缓解 ——注射用盐酸伊达比星辽宁省上市会成功举办
关于诱导剂量的选择,闫教授介绍了国内外多项临床研究,其中吴德沛教授牵头的研究表明[9],诱导治疗使用8mg/m2、10mg/m2和12mg/m2,CR分别为73.6%、84.1%和84.7%(P=0.004),具有显著性差异,提示诱导化疗时伊达比星剂量的提高不仅能提高CR率,同时能改善预后。闫教授分享了本科室采用IDA方案诱导治疗初发AML的疗效,自2...
首个通过一致性评价的伊达比星亮相安徽,为AML患者带来新治疗选择
伊达比星是临床上常用的一种蒽环类化疗药,可单药或与其它化疗药物联合用于急性白血病,晚期乳腺癌,多发性骨髓瘤,非霍奇金淋巴瘤和骨髓增生异常综合征的治疗,相对于柔红霉素有着更强的抗肿瘤活性、更低的心脏毒性,可以透过血脑屏障,进入中枢神经系统,在临床具有重要的应用价值。南京正大天晴安必健作为新四类获批上市,是...
聚焦临床,精准指向‖注射用盐酸伊达比星专家咨询会
南京正大天晴生产的安必健注射用盐酸伊达比星历时6年研发,是目前国内唯一通过一致性评价的伊达比星(www.e993.com)2024年9月15日。2020年9月6日,在安必健上市之际,众多血液肿瘤领域专家齐聚北京参与专家咨询会,共话血液肿瘤热点。作为急性髓细胞白血病(AML)治疗的重要基石药物,安必健的上市也将更大程度造福我国白血病患者。
一周药闻丨歌礼、豪森等产品获批上市;海正、艾迪药业等产品获批
7月29日,中国生物制药有限公司宣布,其治疗急性髓系白血病(AML)药物注射用盐酸伊达比星(商标名:安必健)(包括5mg及10mg两个规格)已获得NMPA颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。目前,中国生物制药开发的安必健是全国同品种首个通过一致性评价的产品。