利妥昔单抗是进口药吗

核心提示:利妥昔单抗是一种进口生物制剂,用于多种血液系统及某些实体瘤的治疗。利妥昔单抗是一种进口生物制剂,用于多种血液系统及某些实体瘤的治疗。利妥昔单抗属于重组人源化的单克隆抗体,主要成分为IgG1κ,能够特异性地与恶性淋巴细胞表达的CD20抗原结合,并介导免疫效应细胞对靶细胞进行溶解破坏。由于该药物具有...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

...1例肾病综合征患者,经激素联合利妥昔单抗两剂方案治疗,快速...

利妥昔单抗375mg/m??每周1次共4次缓慢滴注,用药前需监测CD19、CD20、免疫球蛋白、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数等7-8。目前多项研究证实了RTX治疗MCD和FSGS的疗效和安全性,有效降低了患者的复发率,并使维持期的激素用量显著减少甚至停用。在本病例中,RTX同样显示了其良好的有效性和安全性,一位20岁...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

【健康】什么是生物制剂?普陀专家带你了解治疗红斑狼疮的新利器

贝利尤单抗、泰它西普适用于疾病活动且伴肾脏、血液系统、皮肤黏膜、骨骼肌肉受累,抗dsDNA抗体阳性、低补体血症、泼尼松>7.5mg/d.或因残留疾病活动激素无法减量和复发等特征的以及活动性增殖性SLE肾炎的患者。利妥昔单抗可用于难治性或重症SLE(如狼疮肾炎、血液系统受累)患者。

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大(www.e993.com)2024年11月7日。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

法国研究者Sarkozy等报告,一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在,且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关,这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(JClinOncol.2023年12月18日在线版)...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

2024-2030年中国利妥昔单抗行业发展研究与趋势预测报告优惠价:7360元利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在...