篡改肿瘤患者病例“骗保案”背后:百济神州、睿昂基因、阿斯利康...

每年有60亿人民币用于市场推广,其中泽布替尼的销售占比达到67%,成为首款在海外超10亿美元销售的药品。在销售费用方面,2020年至2023年以及2024年上半年,百济神州销售费用分别为26.18亿元、44.52亿元、59.97亿元、73.04亿元和41.70亿元,而且增速均超过同期研发费用增幅。由于持续处于亏损之中,百济神州科创板上市后,从未...

血液肿瘤学领导者百济神州:守城和攻城并重

边缘区淋巴瘤(MZL)再到滤泡性淋巴瘤(FL),泽布替尼是目前首个且唯一在美国FDA获批5项肿瘤适应症的BTK抑制剂,是唯一一款对比伊布替尼用于治疗R/RCLL取得无进展生存期(PFS)优效性结果的BTK抑制剂,也是唯一在FL获批的BTK抑制剂。

百济神州(06160)半年报:泽布替尼H1全球销售额突破10亿美元

根据A股业绩快报披露,2024上半年,泽布替尼全球销售额总计80.18亿元,同比增长122%,在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。从细分地区来看,2024年上半年,泽布替尼美国销售额总计59.03亿元,同比增长134.4%,其中超过60%的季度环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病(CLL)适应症中使用的扩大,同时该产品在CLL新增患者的市场份额...

泽布替尼成“顶流”后,百济神州开讲血液肿瘤新药新故事

7月15日，在第八届血液肿瘤大会上，百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨在接受记者采访时表示，继自主研发出BTK抑制剂泽布替尼后，公司正积极布局研发新药——BCL2抑制剂和BTK蛋白降解剂（BTKCDAC），以弥补现有BTK抑制剂治疗中存在的难题。记者获悉，目前这两大药物在研究中展现出了积极的临床数据。在全球生物制药领域...

...单抗在菲律宾、泰国获批;百济神州泽布替尼新适应症获FDA加速批准

3月8日,百济神州宣布百悦泽(泽布替尼)获美国FDA加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。根据百济神州新闻稿,该项适应症的加速批准是基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),此次批准也标志着泽布替尼在美国获批第5项B细胞恶性...

百济神州BTK抑制剂百悦泽??(泽布替尼)在中国获批滤泡性淋巴瘤...

泽布替尼是目前在中国获批适应症最多、全球首个且目前唯一获批用于滤泡性淋巴瘤治疗的中国北京2024年5月13日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日宣布,其BTK抑制剂泽布替尼(中文商品名:百悦泽??;英文商品名:BRUKINSA??)获得中国国...

泽布替尼公布新数据,国产新药首次在优效性研究击败欧美药物

据百济神州官方微信公众号6月2日消息,6月1日晚,百济神州BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)对比第一代药物伊布替尼,用于治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的头对头全球3期临床研究最新数据亮相第26届欧洲血液学协会年会。

2024 BIOCHINA展会,纳微科技邀您共赴华南,聚焦大湾区

转自:纳微科技2024BIOCHINA大会将于2024年10月10-11日在广州召开,此次会议共设八大论坛,涵盖抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗、基因治疗等多个赛道,从研发...

这款新药让AD患者有了新选择!第五届“泰山奖”即将揭晓

2020年6月,泽布替尼在中国获批上市,用于治疗复发难治的套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,并于同年进入新版国家医保目录,使得我国患者的治疗费用再次大幅降低,可以说刷新了中国一类创新药“上市即准入”的纪录。第三届(2021)药械突破奖获奖者...

零突破!中国抗癌新药泽布替尼在美获批上市!

关于BRUKINSA(泽布替尼)BRUKINSA是一款由百济神州科学家自主开发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的关键性临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。BRUKINSA于11月14日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患...