你做质粒提取实验时,是否也遇到了这些常见问题?

在接菌前,可以将保存的菌种先进行活化,然后再接菌,可使过夜培养的菌液生长更充分,在一定范围内菌体量的增加,可以提高所提质粒的浓度。2、质粒提取试剂种类这么多,怎么选择适合的呢?根据提取菌液量的大小,质粒提取试剂盒可分为质粒小提(1-5mL)、质粒小提中量(5-15mL)、质粒中大提(15-50mL)和质粒大提(50...

惊天复活术!10 年老样本这么做照样提 RNA、DNA

●高通量样本提取:配套相应的试剂盒,T24一次性可最多提取24份样本,大大提高了实验效率和样本处理能力。2磁珠法提取,高纯度防污染●磁珠法提取:T24采用磁珠法提取核酸,该技术以其高纯度和高回收率而闻名,能够确保提取的核酸质量满足后续分子生物学实验的需求。●创新移液操作:结合最先进的枪头移液技...

简单困难样本全覆盖提取真菌DNA 搭配高通量解决方案高产高效

特别适合于同时处理大量样本及基础条件一般的实验室使用，提取DNA的产量高、完整性好，浓度可达100~300ng/μl。1

为度创新突破|磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒实现技术革新

结论：在50-300μL体积范围内，使用相同的提取试剂体积和操作流程，血液样本体积与基因组DNA成线性关系，且OD260/280值在1.8左右，OD260/230>1.5。3.试剂加速稳定性良好注：样本投入量为200μL，洗脱液体积为100μL结论：将为度试剂放置45℃加速4周后，提取基因组DNA浓度和纯度稳定。订购信息订购联系方式...

血浆DNA提取试剂的选择标准

核酸纯度一般根据OD260/OD280比值来判断。一般说来,试剂盒提取的DNA其OD260/OD280比值应在1.6--1.8之间。如果提取的DNA溶液OD260/OD280比值小于1.6,通常说明有蛋白质或酚、多糖等的污染。如果提取的DNA溶液OD260/OD280>1.9,则表明有RNA污染。使用Q公司血浆DNA提取试剂盒提取的血浆DNA,OD260/OD280一般在1.7-...

凯普生物申请一种磁珠法提取干血斑基因组 DNA 的试剂盒及其应用...

本发明在核酸释放剂中加入NaOH和盐酸胍,能够快速裂解细胞,释放出核酸,同时在核酸释放剂中加入DTT对核酸纯度有明显的提升(www.e993.com)2024年11月18日。此外,在裂解液中加入月桂基二甲基氧化胺也可以提高核酸的浓度和纯度。本发明的试剂盒可以高效提取干血斑样本中的核酸,具有纯度高、收率高、操作简单、用时短、全自动、高通量和成本低等...

CRISPR后基因编辑底盘工具开发成功。海藻提取物作用机理有新发现

生化实验表明，这些长度约600nt的RNA分子在广谱的离子浓度和温度范围内，具有显著的RNA和DNA水解切割活性。因此，研究人员将这些RNA分子命名为水解型内切核酶(HydrolyticEndonucleolyticRibozymes,HYERs)，这是科学界首次报道具有DNA水解切割能力的核酶(Ribozyme)。值得注意的是，HYER1和HYER2表现出了与紧凑型的...

创造明天的治愈方法:释放数十亿分子以加速药物发现

提高DEL的精度和纯度然而,到目前为止,化学现实严重限制了DEL技术的可能性。将DNA片段与化学组成部分连接起来的过程始终是可靠的,但这些组成部分在化学上连接在一起的有效性则因组合而异。结果,DNA密码失去了它的独特性。相同的代码不仅可以引用包含所有构建块的完整分子,还可以引用仅包含部分构建块的截断变体。这些...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

质粒DNA提取及浓度纯度测定

所有分离质粒DNA的方法都包括三个基本步骤:培养细菌使质粒扩增;收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0—12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但...