南京理工大学陈钱、隋修宝等《AFM》:看见不可见!具有波长选择性的...

尽管在500nm处的光强度分布较强,但在该波段下的低光吸收系数(Poorabs.)导致该波长下的光的照射下,光生电荷较少,从而导致了探测器在该波段下探测器的响应度较低。结果表明,在NIR范围内有机BHJs更高的吸光系数促进了活性层内光生电荷的产生,从而实现了探测器响应的波长选择性。图3.探测器的有源层中的...

紫外可见光谱仪在吸光度测量中的应用 | 鉴知技术

结论:由图得知硝酸钾溶液的吸光度与其浓度具有较大的线性相关关系,线性拟合系数R2=0.9978,标准曲线的方程式是:A=0.1985.74C+0.0048可根据拟合的标准曲线,将未知浓度样品的吸光度代入标准曲线的方程式中,得出未知样品的浓度。因此,鉴知紫外可见光谱仪能够在吸光度测量中有较好的测量结果满足客户的需求。4.SR...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

电大_国开24春《医用基础化学#》形考作业2【标准答案】

D.0.08mol/L18.某药物的吸光系数很大,则表示A.该物质对某波长的光吸收能力很强B.该物质溶液的浓度很大C.光通过该物质溶液的光程长D.该物质对某波长的光透光率很高19.与分光光度法的吸光度无关的是A.入射光波长B.液层高度C.液层厚度D.溶液浓度20.下列可作为纸色谱法固定相的是A.氧化铝...

5万亿设备更新:高等职业学校环境工程技术专业仪器设备装备规范

10.吸光度(A)测量范围:0~1.999;11.浓度直读范围:0～2000;12.光度精度:透射率(T)线性精度0.5%;吸光度(A)精度0.004(A在0.5处)13.透射率(T)重现性:0.5%;14.噪声:0.5%T(在550nm处);15.电源:220V10%49.5～50Hz...

超微量分光光度计测DNA浓度步骤

第四步:测量吸光度将比色皿放入超微量分光光度计中,并选择适当的波长进行测量(www.e993.com)2024年11月7日。常用的波长是260nm,因为DNA在该波长下具有最大吸光度。记录吸光度值。第五步:计算DNA浓度使用已知的摩尔吸光系数(molarabsorptivity)和比色皿中的路径长度,可以将吸光度值转换为DNA的浓度。摩尔吸光系数是一个与DNA浓度相关的常数...

学会这些核心基础知识,轻松玩转分光光度法

溶液浓度不同时,光吸收曲线的形状相同,其最大吸收波长不变,只是吸光度大小不同。我们在测定时一般用最大吸收波长作为测定波长。如图1所示:不同浓度高锰酸钾溶液的吸光度不同,但是最大吸收波长都是在525nm。图1不同浓度的高锰酸钾溶液在400-650nm波段的定性扫描吸收光谱图...

高、低值质控失控,定标失败,我是这么找原因的

A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,L是反应系统的光径,c为溶液浓度。对于固定的物质,它的ε是固定的,一个反应系统的L也是固定的,所以,测得A,即可求得c浓度。2、以我们用的罗氏为例,主要分析类型有2pointEnd(两点终点法),1pointEnd(一点终点法),RateA(速率A法),2pointRate(两点速率法)。

光纤光谱仪吸光度测量解决方案

光纤跳线覆盖光谱范围:190-2200nm光纤芯径可选范围:200、400、600、1000μm等标准长度:0.5m、1m、2m,其它长度可定制外壳材料:金属或塑料实测案例以HLS-1卤钨灯为光源,使用RGB-VIS-NIR-CL微型光谱仪(400-1100nm)搭配整套设备测试不同浓度胭脂红色素的吸光度光谱曲线。

最全面的分光光度计知识汇总,一篇文章就够了!

ε-吸光系数,L/(mol˙cm);b-液层厚度(光程长度),cm;c-有色溶液的浓度,mol/L。其物理意义为:当一束平行单色光通过单一均匀、非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。式中ε是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特征常数,数值上等于浓度为1mol/L的吸光物质在...