疫苗前沿 | 重组戊型肝炎疫苗宿主细胞残余DNA荧光染色法检测方法...

结果该方法在1.250~80.000ng/ml范围内有良好的线性,决定系数大于0.99;准确性验证中DNA残留量加标回收率在90.00%~110.00%之间,且加标回收率相对标准偏差均小于15.00%。重复性验证和中间精密度验证的相对标准偏差分别为6.62%和10.30%,均小于15.00%。结论该方法快速、灵敏、准确,可以检测重组戊型肝炎疫苗宿主DNA残留量...

【沃信】咋用超声波细胞粉碎机(破碎仪)进行高质量RNA/DNA提取

使用分光光度计测定RNA/DNA的浓度和纯度。检查OD260/OD280比值,确保RNA/DNA的纯度。电泳检测使用凝胶电泳确认RNA/DNA的大小和完整性。观察是否有降解现象或污染问题。五、储存与保护储存条件将RNA/DNA样本储存在-80℃冰箱中,避免降解和污染。长期储存前进行浓缩,并用RNase-free水稀释至合适的浓度。避免...

iMeta | 北大深圳医院桂耀庭组揭示弱精子症患者精浆微生态的动态...

首先我们通过预实验确定了用于精子体外培养的最适浓度-10nM(图S8A),随后使用重新收集的精子样本进行了更大范围的验证实验,包括来自正常组的30个样本和来自AZS组的30个样本,AZS组中23人为AZS-II,7人为AZS-III。所有精子样本均用10nM浓度的十六酰胺处理,并分别在0h、12h、24h、48h和72h五个时间点...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

如人的转录组中,50%的转录本长度大于2500bp,转录本长度范围在186bp到109kb。尽管short-readRNA-seq可以对更长的转录本进行细致的分析,但相应的方法很难高通量化用于全转录组范围的分析。其它的偏好性和限制可能来自于RNA-seq数据分析的计算方法,比如怎么处理在基因组上有多个匹配位置的序列。一个新的称为...

超微量分光光度计定量检测DNA、RNA和蛋白质浓度

无需稀释的样品:超微量分光光度计无需对样品进行稀释,可测样品的浓度范围是常规光度计的150倍以上,适用于更广泛的样品类型。应用解析:超微量分光光度计在生物学研究和实验室应用中具有广泛的应用范围DNA和RNA浓度测定:可用于DNA提取、PCR扩增、基因测序等实验过程中对DNA和RNA的浓度进行定量检测,为后续实验提供...

深市上市公司公告(9月11日)

公司已按程序依法依规办理了双氧水生产装置恢复生产手续,满足了恢复生产的各项条件(www.e993.com)2024年11月18日。近期双氧水装置27.5%浓度产线已经投料运行,恢复生产,产能30万吨/年,产品主要用于公司己内酰胺装置使用,目前园区内其他装置生产运行正常。宝丽迪:量产的COFs材料尚未形成批量销售以及实现盈利...

什么样的精子易受孕_39健康网_不孕不育

核心提示:易受孕的精子通常具有精子活力正常、精子形态正常、精子浓度正常、精子液化时间正常以及精子DNA碎片率低等特征,若有生育计划建议及时就医进行相关检查。易受孕的精子通常具有精子活力正常、精子形态正常、精子浓度正常、精子液化时间正常以及精子DNA碎片率低等特征,若有生育计划建议及时就医进行相关检查。

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

艾滋病dna浓度峰值

艾滋病病毒DNA浓度峰值是感染后1-3个月内达到的,该峰值是病毒复制活跃的指标,如果检测结果高于正常范围,说明体内存在艾滋病病毒复制,需要及时就医进行进一步的诊断和治疗。艾滋病病毒DNA检测用于评估艾滋病病毒感染的程度,正常范围因个体差异而异,但通常低于5000拷贝/毫升血液。当检测结果超过正常范围时,表明病毒复制活跃...

1000余种检验项目的正常值参考范围、影响因素、临床解读,都在这里了

本书系统阐述了临床血液学、体液学、细胞学、遗传学与分子生物学、生物化学、微生物学、免疫学检验及常用治疗性药物浓度监测,详细介绍了1000余种检验项目的正常值参考范围、影响因素及临床解读。结合临床实际删减了第2版中不常用的检验项目,针对性、实用性更强。