康哲药业(00867):创新药高选择性TYK2抑制剂CMS-D001及GnRH受体...

选择性TYK2抑制剂可以减少对其他JAK家族激酶的影响，在保持疗效的同时减少毒副作用。CMS-D001未来拟开发用于治疗银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等免疫炎症性疾病。银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布。银屑病可合并系统...

与黛力新并肩的安神抗抑药物“文拉法辛”,副作用竟如此惊人,你...

3、其他抗抑郁药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)合用:可能引起5-HT综合征,这是一种由于5-羟色胺水平过高而导致的严重不良反应,表现为高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。与三环类抗抑郁药(TCAs)合用:两类药物的毒性均可增加,因为TCAs也可能影响文拉法辛的代谢过程。

全球十大小分子药物三巨头:近40年首款!用于治疗SCH、高血压……

波生坦是第一个合成的内皮素受体拮抗剂，为内皮素受体A、B双重拮抗剂，安立生坦是一种高选择性内皮素A受体拮抗剂，马昔腾坦是具有高度亲脂性的新一代双重内皮素受体拮抗剂，具有更好的组织穿透力和受体亲和力，该三种药物目前主要用于治疗肺动脉高压，而非高血压。相比于现有ETA/ETB拮抗剂，Aprocitentan为针对...

3个降压药中的“小伟哥”,稳定降压,还可改善男性功能!

除了能够发挥有效的降压作用,酚妥拉明还能够男性良性前列腺增生带来的下尿路症状,以及男性功能障碍等问题,它的这种作用,与其本身的药理作用有着明确的关联性,酚妥拉明对α1和α2受体均有阻滞作用,能够扩张男性的动脉血管,改善海绵体的血流量,从而达到改善男性功能障碍的作用。相比前面介绍的2种药物,酚妥拉明改善...

陈晓平教授:难治性高血压药物与介入治疗进展

Baxdrostat是近年研发的高选择性醛固酮合成酶抑制剂,其对醛固酮合成酶的抑制作用是对皮质醇合成抑制作用的100倍,通过抑制醛固酮的合成产生降压作用。由于醛固酮合酶与皮质醇合成酶的序列相似性高达93%,早期的醛固酮合酶抑制剂很难实现其选择性抑制,会同时影响皮质醇代谢。

高血压用螺内酯副作用大?这种替代药国内已上市!用好它,牢记这3点

因此,相比螺内酯来说,依普利酮提高了对于醛固酮受体的选择性,减少药物的抗雄性激素作用,也就大大减少了药物导致的男性乳房发育,性功能障碍以及女性月经失调等不良反应的发生率,对于难治性高血压患者,原发性醛固酮增多症患者,心衰患者的治疗中,需要使用此类药物的朋友,依普利酮相比螺内酯是一种更安全的药物替代选择...

医药投向标|第四批高值医用耗材国采开标 国内第11款PD-1药物申请...

Pemvidutide是一种GLP-1R/GCGR双重激动剂，其结合了GLP-1受体激动剂减少热量摄入的作用和胰高血糖素受体激动剂增加肝脏能量消耗和脂肪代谢的作用。Pemvidutide包含EuPort结构域，这是一项专有技术，可延长每周给药的血清半衰期，减慢pemvidutide进入血液的速度，这可能会提高其耐受性。通化东宝“利拉鲁肽注射液”生物...

21款1类新药首次在中国获批临床!来自强生、艾伯维、恒瑞等

双环肽是由9-20个氨基酸组成的多肽,能以高亲和性和选择性与靶标结合,具有高肿瘤渗透性特性,且肽类的性质提供了“可调控”的药物动力学半衰期和肾脏清除途径。在全球范围内,BT8009已启动在转移性尿路上皮癌症中的2/3期注册试验。康抗生物:KGX101作用机制:细胞因子IL-12前药产品...

??张斌教授专访|寻找失眠障碍药物治疗的“黄金平衡”——如何...

BZRAs在失眠的临床治疗中应用较多,特别是早期的苯二氮??类药物(BZDs)作用范围广泛,具有促进睡眠、抗焦虑、肌松等作用。对于一般人群而言,虽然服用BZDs能够促进睡眠,但BZDs的肌松作用可能会导致患者次日乏力,甚至可能导致夜间跌倒。另外,由于并非所有患者都存在焦虑问题,BZDs的使用可能会影响患者的认知,导致记忆力受损。

文拉法辛有哪些优缺点及副作用?

药理作用本药及其代谢物是5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,通过抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁作用。文拉法辛是一种选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制,可以调控中枢神经系统中去甲肾上腺素和5-羟色胺的浓度,从而改善或逆转抑郁状态。