检验科:无质控品的实验室怎么评价实验质量?
分割样品程序应每半年执行1次,每次检测至少5份患者样品(浓度应覆盖测量范围),定量项目5份样品中至少4份样品结果的百分差值或绝对差值在规定的范围(允许总误差)之内,认为比对结果可接受。允许总误差可以根据生物学变异或当前质量水平或由实验室自行制定。表1定量检验项目结果比对应用示例定性项目:定性检验项目替代评价...
检验科质量控制的10大方法
回收率试验具有方法操作简单,成本低廉的特点,能综合反映多种因素引起的误差,在检测实验室日常质量控制中有十分重要的作用,主要适用范围包括:各类化学分析中,如各类产品和材料中低含量重金属、有机化合物等项目检测结果控制、化学检测方法的准确度、可靠性的验证、化学检测样品前处理或仪器测定的有效性等。09校准曲线...
检验试剂智能精细化管理,这项技术很重要!
由于检验试剂贮存条件的特殊性,试剂验收后存储在各科室仓库,因此,对二级仓库温度、湿度的监控及报警是检验试剂冷链管理的重点之一[25]。然而,较多医院二级仓库未使用专用冷库存放体外诊断试剂,使用的试剂存储冰箱无24h温度记录,且无超限报警,采用温度计及人工记录方式对试剂环境温度监控均无法实时、有效地监测试剂所处环...
实验室温湿度控制范围
普通的化学实验一般只控制温度,实验室温度控制在20~25℃,湿度一般在80%以下就可以了。常温留样室温度是10℃~30℃,阴凉留样室是温度不高于20℃,湿度应该是45~75%。
检验科医疗质量控制要点
17.实验室废弃物、废水的处置。18.实验室微生物菌种、毒株的管理。19.实验室化学危险品的管理。20.临床检验专业人员资质管理。21.实验室与临床有效沟通。22.科主任、质控小组对科室质量控制的管理。23.实验室的信息管理。2、监管方法1.开展检验项目满足临床需要,检验项目应覆盖医院各临床科室所诊治的病...
国内首个《医疗机构临床质谱实验室建设共识》正式发布!
此外,由于色谱-质谱仪易受环境洁净度、温/湿度、空气流、射频辐射及电磁场的影响,前处理和色谱分离环节使用的强挥发性的有机溶剂对人体损害较大,质谱仪真空泵噪音较强等原因,质谱室应设置在空间充足,通风良好且符合生物安全要求的区域内,不宜设置在患者诊疗区域内;如设置在检验科内,应与检验科其他功能空间有效分隔...
刚刚!国家卫健委通知:检验科要这样建!
检验实验室温度宜控制在18℃~26℃,相对湿度宜控制在30%~70%。对室内温湿度有特殊工艺要求的,室内温湿度参数应符合工艺要求。第十四条空调冷热源的设置应确保全年正常运行。可采用集中或分散式空调冷热源,宜独立设置空调冷热源,当采用集中冷热源时宜设置备用冷热源。
如何从0开始建设独立医学实验室?
实验用房在外墙上应预留潜藏的侧送侧排风口。4、温湿度由于分析鉴定媒介生物多用到精密光学仪器,因此,保持实验室内恒温恒湿比较重要。5、“三废”排放5.1废气:实验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外,排气管必须高于附近屋顶3m,毒性大的气体可参考工业废气处理办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排...
北京市卫生健康委员会关于印发《北京市基层医疗卫生机构实验室...
第二十八条生物安全管理制度至少应包括:实验室检验活动管理制度(包括检验活动的申请、批准、实施、监督和评估等),人员管理制度(包括人员岗位职责,培训及考核要求,体检、健康监护及免疫接种规定,人员出入管理等),菌(毒)种及样本等感染性材料管理制度(包括采集、包装、运输、转运、接收、查验、开启、使用、保存和处置等...
未来检验科竞争力取决于什么?谈实验室自建项目质量管理
33.医疗器械使用过程中的条件管理内容。要遵循国家有关医疗器械的标准、规程、技术指南等,确保系统的环境和温湿度辐射防护,磁场的屏蔽,光照亮度等环境因素适宜。检验行业对于实验室用水、电力供应、温湿度、安全防护等都有相应的要求。34.医院应当提供与之相匹配的场所和条件。医疗机构应当具备与医疗器械品种数量相...