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光谷大健康公司主营业务相关资质目前已办理齐全,其中包括营业执照、三类医疗器械经营许可证、二类备案凭证等。感谢您的关注。点击进入交易所官方互动平台查看更多

维力医疗:子公司获医疗器械经营许可证

该许可证允许维力健益在其经营范围内批发各类医疗器械,包括有源手术器械、无源植入器械及医用软件等。证书有效期为2024年9月18日至2029年9月17日。该证书的获得将使维力健益能够正式开展相关业务,但不会对维力医疗的整体经营业绩产生重大影响。

深圳专业办理医疗器械经营许可证资料简单(二类三类医疗)

1.经营场所的使用面积应符合规定,一般不小于40平方米,特殊产品如助听器或隐形眼镜等,则有不同的面积要求。2.仓库的使用面积也应满足要求,特别是一次性使用无菌医疗器械的仓库,应在同一建筑物内,且面积不小于200平方米。深圳申请二类医疗器械经营备案需具备的基本条件:1、企业应具备与经营规模和范围相适应的质量...

中通客车:已取得二类、三类医疗器械经营许可资质

公司回答表示：当前我公司取得了二类、三类医疗器械经营许可资质。本文源自：金融界AI电报作者：公告君

第三类医疗器械经营首次许可网上申办操作指南

第一步,在首页搜索栏中输入“第三类医疗器械”关键词,点击“搜索”按钮(如下图所示)。第二步,进入“搜索”页面,找到“第三类医疗器械经营首次许可”事项,点击右侧的“网上办理”(如下图所示)。第三步,请您选择办理区域,点击对应区域的“网上办理”按钮(如下图所示)。第四步,进入用户登录界面,选择“法人登...

...许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》《医疗器械经营许可与...

《国家药监局关于印发〈药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划〉的通知》(国药监综〔2022〕23号)有关要求,规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享,在药品监管信息化标准体系框架下,国家药监局信息中心组织编制了《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》和《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集(...

北京各区二类医疗器械许可证备案办理分享,流程及所需资料!

我国医疗器械相关法规规定,第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理,经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。经营医疗器械需要获得许可证,需要准备的材料很多办理二三类医疗器械经营许可证如下:(北京世纪天宏官网电话咨询)...

改革!县市监局本级所有权限下放到市监所

各市场监管所、机关各股室、直属各单位:根据县委县政府XX决定精神,现将县局本级承担的所有经济社会管理权限下放至某市场监管所。某市场监管所要主动对接、强化学习、尽快落实,为XX建设和发展做出市场监管部门的努力和贡献。某县市场监督管理局向某市场监管所下放县级经济社会管理权限清单...

国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第五批)

经查,当事人未取得医疗器械经营许可证,在美团平台销售第三类医疗器械“天然橡胶乳胶避孕套”(含苯佐卡因)。上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条规定。2023年8月16日,张家口市桥东区市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条规定,给予当事人行政处罚。

招投标和施工许可无缝衔接!青岛“金牌团队”推进重点项目审批手续...

据了解，医疗器械经营企业根据其经营范围，需要办理企业设立登记、第二类医疗器械经营备案和第三类医疗器械经营许可等多项审批业务，分别提供相应申请材料，进行多次办理。为深入贯彻落实国务院《关于进一步优化政务服务提升行政效能推动“高效办成一件事”的指导意见》，李沧区行政审批服务局推出“三个一”工作机制，一支服务...