反相高效液相色谱RP-HPLC检测蛋白质杂质

实验室对于蛋白质的定量测定有多种方法,如考马斯亮蓝法(Bradford)、福林酚法(Lowry)、凝胶过滤法、质谱法(MS)等,除这些方法外,实验室还可以利用RP-HPLC反相高效液相色谱对蛋白质杂质进行检测。反相高效液相色谱RP-HPLC由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系,基于溶质在固定相和流动相之间的相互作用,是...

Folin—酚试剂测蛋白含量实验操作方法

本试剂盒可测定蛋白浓度0.05--1mg/ml。当蛋白浓度范围在0.05-0.5mg/ml范围时,线性关系最好。标准曲线相关系数:R2大于0.99.3、试剂盒组分:1.Folin—酚试剂甲溶液I:2g无水碳酸钠和20mg酒石酸钠溶于100ml0.2mol/l氢氧化钠中(已配制成5×,用时稀释5倍,使用完需另配)。溶液Ⅱ:0.5g五水硫酸铜溶于100...

蛋白质浓度测定常用的三种方法

通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。研究发现,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。突出优点(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最di蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的...

Western Blotting--蛋白浓度测定

Bradford法(考马斯亮蓝法)是在酸性条件下,加入考马斯亮蓝G250与蛋白质(主要是碱性或芳香族氨基酸)结合为蓝色化合物,吸光度值从465nm变成595nm,最后测定595nm的OD值来计算蛋白质浓度,Bradford法会受到高浓度去垢剂的干扰。双缩脲法或Folin法由于检测灵敏度不够高,已被BCA法或Bradfor...

紫外可见光谱分析仪——为化学与生物化学实验带来快速、准确且...

??测量范围:180nm-1050nm??直观跨平台的软件操作??软件内置常规分析工具??自动切换亮暗,一键式校准??清晰的标记指示比色皿的正确放置应用??溶液浓度的测定??鉴定未知物质??测量反应速率或衰减速率??比色法(例如BCA,Bradford,Lowry)...

重庆市质量和标准化院整理发布百余个国内疫情防护用品标准

09.GB24788-2009《医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量》10.GB/T21869-2008《医用手套表面残余粉末的测定》-11.GB/T21870-2008《天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定.改进Lowry法》其他防护用品标准01.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》...

综述:超微量紫外可见分光光度计仪器及应用现状分析

Bradford法(595nm),双缩脲法(546nm),BCA法(562nm)与Lowry法(750nm)定量蛋白质Bradford法通过在595nm处测量结合于样品蛋白的考马斯亮蓝染料的数量,和一个已知浓度的作为标准参照的蛋白结合的染料量进行比较,最后得到蛋白质的浓度。通常用小牛血清蛋白(BSA)作为参照。