前列腺癌现在有什么新药
1.恩杂鲁胺恩杂鲁胺适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。该药物能够阻断雄激素受体信号通路,抑制肿瘤生长。患者需注意可能出现的贫血、水肿等不良反应,定期监测血象和液体潴留情况。2.阿比特龙阿比特龙适用于治疗晚期前列腺癌。此药能降低睾酮水平,延缓肿瘤进展。使用时应注意肝功能损害风险,建议定期检查肝功能。另...
达罗鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌
达罗他胺的一个潜在优势(相对于恩杂鲁胺和阿帕鲁胺)是细胞色素P450(CYP450)药物相互作用的风险较低,因为几名晚期前列腺癌患者有明显的合并症,并且通常同时接受多种药物。与恩杂鲁胺和阿帕鲁胺是强CYP3A4诱导剂不同,最近一项关于达罗鲁胺的研究显示,对CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1或3A4没...
ASCO GU | 值得关注的3项研究:达罗他胺,卢卡帕利,ctDNA
但是需要注意的是,该三联疗法没有与ADT+Darolutamide或其他任何AR抑制剂(例如:阿比特龙,阿帕鲁胺,或恩杂鲁胺)双联方案进行对比。正如LATITUDE研究显示的,无论病灶体积还是风险情况下,阿比特龙+ADT能显著改善患者的生存期。TRITON3研究TRITON3是一项随机、多中心、开放标签的III期试验,纳入既往没有接受过化疗的转移...
转移性激素敏感性前列腺癌全身治疗的未来方向|转移性激素|mHSPC|...
另一项大型3期研究ENZAMET比较了恩杂鲁胺与另一种非甾体抗雄激素药物(NSAA)联合ADT治疗mHSPC患者,再次报道了OS(HR0.67,95%CI0.52–0.86)和其他次要终点(包括PSA升高时间(HR0.39,95%CI0.33–0.47)和临床进展时间(HR0.40,95%CI0.33–0.49)的显著改善.TITAN研究调查了另一种有效的下一代ARI阿帕鲁胺的疗效...
在“最难治疗”的肿瘤中,为何“铁死亡”如此重要?这篇31分的研究...
用比卡鲁胺(靶向细胞核中的雄激素相关元素)、达罗他胺(靶向AR核易位)、恩杂鲁胺(靶向AR核易位)和GPX4抑制剂处理MDA-MB-453和MFM-223细胞并分析铁死亡情况,发现GPX4抑制剂而不是AR抑制剂扩大了脂质过氧化水平并增强了铁死亡。于是,进一步探讨AR抑制剂促进铁死亡的可能机制。
301亿$前列腺癌用药市场崛金,3款二代AR抑制剂已上市,多款在研
与恩杂鲁胺和阿比特龙抑制AR不同,ARV-110直接将雄激素受体摧毁,有望提升传统“占有”机制的疗效(www.e993.com)2024年9月22日。而且,ARV-110可降解目标蛋白的复制,有望克服目标蛋白的过表达和突变,而目标蛋白的过表达和突变是SOC耐药的重要原因。已公布的最新临床研究数据显示:在46%肿瘤携带ART878X/H875Y(T878X=T878A或T878S)突变的患者中...
首款创新药即将报产,市值却不足百亿?一家被忽视的 Biotech 公司
目前,国内已有多款重磅产品获批上市、占据先发优势,包括强生的两款重磅产品阿比特龙(由旗下的西安杨森研发)、阿帕鲁胺,辉瑞/安斯泰来研发的恩杂鲁胺,以及今年2月3日刚获国家药监局批准、由拜耳研发的达罗他胺等。例如,由Medivation和安斯泰来合作开发的恩杂鲁胺,同样属于二代AR抑制剂,分别于2012...
介导前列腺癌治疗诱导细胞衰老的独特机制
达罗鲁胺是第二代AR拮抗剂。与恩杂鲁胺类似,达罗他胺也上调p16INK4a在LNCaP和C4-2细胞中,引起细胞衰老[15,94,100]。阿曲酸是一种天然AR拮抗剂,可抑制增殖并诱导细胞培养中的细胞衰老,包括雄激素依赖性(LNCaP)和去势抗性(C4-2)PCa细胞,以及源自前列腺切除术的人PCa类肿瘤的离体[91,101]。有趣的是,阿曲...