南方科技大学,2024年首篇Science! 仅3张图,投稿到接收,仅两个半月!
它具有两亲反应性,还可以通过与异氰化物反应形成烯酮亚胺。相关研究成果以题为“Astablerhodium-coordinatedcarbenewithaσ0π2electronicconfiguration”发表在最新一期《Science》上。背景与策略碳通常遵守八位组规则,发生反应以用八个电子填充其价电子层。不过,也有例外。其中包括卡宾(R2C:),一类具...
苏州大学纪顺俊课题组Org. Lett.:Co(II)催化色胺异腈与碘叶立德的...
作者提出该反应可能的机理如下(图6):首先,Co(II)催化剂与色胺异腈配位得到物种A,随后A与碘叶立德反应脱去一分子碘苯形成Co卡宾中间体B,B与色胺异腈偶联得到烯酮亚胺中间体C,吲哚3-位对烯酮亚胺中间体发生分子内亲核进攻得到D,当色胺异腈N-位无取代基时得到产物3aa,当色胺异腈N-位有给电子取代基且体系中...
中山大学徐新芳-北京大学余志祥课题组Nat. Commun.:构建结构新颖...
1)烯基卡宾的产生和选择性转化:利用卡宾-炔烃复分解反应、重氮-炔烃催化环化、炔烃氧化加成三种反应途径,发展了新型烯基卡宾中间体的催化产生方式,丰富了烯基卡宾的来源和类型;发展了系列基于烯基卡宾中间体的催化环化、[3+n]-环加成反应,为不同类型骨架和结构的杂环化合物选择性催化合成提供新的方法(Natmun....
CCS Chemistry|北京大学席振峰/魏俊年团队&中国科学院大连化物所...
近日,北京大学席振峰/魏俊年团队和中国科学院大连化学物理研究所叶生发团队合作设计具有空间限制特点的桥联双β-二烯酮亚胺配体,完成了一系列双铁氮气配合物的合成与性质表征,其中氮气基团均呈现少见的扭曲型端基桥联(Twistedbridgingend-on)配位方式。同时首次实现了它们的单电子还原产物的稳定分离,得到了两种阴阳离子...
CCS Chemistry 8月最受关注微信推文精选
北京大学席振峰/魏俊年团队&中国科学院大连化物所叶生发团队:空间限制条件下双铁氮气配合物的单电子还原北京大学席振峰/魏俊年团队和中国科学院大连化学物理研究所叶生发团队合作,利用半环形桥联双β-二烯酮亚胺配体构筑适当配位环境,成功合成了一系列新颖、空间限制的非对称双铁氮气配合物。首次实现了配合物的单电子还原...
【合成】动力学/热力学/动态学控制的烯-烯酮亚胺正离子[2+2]反应...
最近,北京大学化学学院余志祥课题组发现烯-烯酮亚胺正离子的分子内[2+2]环加成反应存在以上三种选择性控制模式(www.e993.com)2024年10月18日。烯-烯酮和烯-烯酮亚胺正离子的分子内[2+2]环加成反应被广泛应用于含有环丁酮骨架的构建,该类反应可能得到具有并环结构的正常[2+2]环加成产物和具有桥环结构的交叉[2+2]环加成产物(图1)。但是关于...
炔酰胺质子化引发多烯环化反应,高效构建cis-氢化萘骨架
作者因此提出将炔酰胺用作多烯环化反应启动子的设想,通过与布朗斯特酸作用来形成高活性的烯酮亚胺正离子,从而引发多烯环化反应。这样除了能够高效构建萜类和甾族天然产物的多环骨架外,还能提供一个额外的含氮官能团,有望为萜类生物碱天然产物的全合成提供全新的策略。
【有机】可见光诱导Pd催化烯烃的双官能团化|化合物|官能团|氰酸|...
基于烯烃的烷基-甲氨酰化的成功实现,作者对烯烃的烷基-氰化做了进一步研究(Table3)。结果显示,当利用BF3·Et2O对反应中间体烯酮亚胺进行处理时能够以良好的产率得到氰化产物,并且反应能够耐受一级和二级烷基碘(9a-9e)和不同的取代苯乙烯底物(9f-9i)。
昆明植物所在新颖免疫抑制活性杂二萜研究上取得重要进展
其中的关键反应涉及:a)以钴催化的烯烃异构化反应制备三取代烯烃;b)基于烯酮亚胺盐的分子间[2+2]环加反应立体选择性地合成a-芳基取代的环丁酮中间体;c)进一步通过面选择性同系化反应构建了全取代的环丁烷骨架;d)分别通过镍催化的交叉偶联和碳二亚胺介导的酯化反应进行侧链组装。以上研究工作,不仅实现了...
Angew:南开大学黄有课题组无金属参与的D??tz-型氨基苯环化反应
1992年,Merlic课题组(J.Am.Chem.Soc.1992,114,8722.)利用异氰化物和Fisher铬卡宾精心构建了烯酮亚胺,并实现了D??tz-型氨基苯环化反应(Scheme1B)。然而,氨基苯环化经常伴随着茚和环丁烯酮的形成,并且表现出有限的官能团耐受性。尽管多步合成铬配合物可以在一定程度上解决这个问题,但化学计量不稳定的有...