ARANOTE研究公布重磅结果,达罗他胺筑mHSPC新"戈" 局

近期,在第21届亚洲泌尿协会年会(UAA2024)上,一项真实世界研究公布了其研究结果[7],该回顾性分析纳入了55例mHSPC患者,基线的中位PSA达到70.8ng/ml,在接受达罗他胺治疗后,患者PSA50(PSA下降≥50%)缓解率达到98.18%,PSA90(PSA下降≥90%)缓解率达到96.36.%,1年PSA无进展生存率达到91%。这一发现进一印证了达罗...

前腺解泌丨张阁钧教授:中国前列腺癌诊疗现状及mHSPC实践经验分享

恩扎卢胺的主要不良反应包括体能下降、疲乏、消化道症状(如恶心、食欲不振等),但通常症状较为轻微。因此恩扎卢胺在大多数患者中具有良好的耐受性。至于达罗他胺,由于它通常作为三联疗法的一部分使用,其单独使用时的不良反应相对较少。然而,在与化疗药物同期使用的过程中,可能会增加血液毒性等不良反应的风险。此外,达...

前列腺癌晚期吃达罗他胺可以吗

核心提示:前列腺癌晚期患者可以遵医嘱服用达罗他胺进行治疗。前列腺癌晚期患者可以遵医嘱服用达罗他胺进行治疗。达罗他胺可用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,该疾病发展至晚期时,通常意味着癌细胞已经扩散到身体其他部位。此时,患者的雄激素敏感性可能有所下降,但仍存在一定的雄激素受体表达,因此达罗他胺仍能发挥其抗...

前列腺癌创新药艾瑞恩带来治疗新希望,引领二代AR拮抗剂发展

本次研究中NHT药物选择了瑞维鲁胺,不仅因为它是中国首个自主研发的新型二代AR拮抗剂,也是因为它既往在前列腺癌治疗领域出色的表现为我们增添了信心。瑞维鲁胺巧妙地引入了双羟基结构,与同属于二代AR拮抗剂的恩扎卢胺、阿帕他胺和达罗他胺相比,在临床剂量下具有更高的药物暴露水平,这是确保其药物有效性的基础。因此...

拜耳宣布达罗他胺III期ARANOTE试验达到主要终点

拜耳7月17日宣布，达罗他胺III期ARANOTE试验，已达到影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点。与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺加ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，显著延长了rPFS。两组的安全性数据具有可比性，并再次证实了达罗他胺在晚期前列腺癌中良好的耐受性。前列腺癌是全球范围内...

达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展...

近日,达罗他胺加雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者III期ARANOTE试验,已达到其影像学无进展生存期(rPFS)的主要终点(www.e993.com)2024年11月11日。与安慰剂加ADT相比,达罗他胺加ADT显著延长rPFS。两组的安全性数据具有可比性,并再次证实了达罗他胺在晚期前列腺癌中良好的耐受性。

达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展...

近日,达罗他胺加雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者III期ARANOTE试验,已达到其影像学无进展生存期(rPFS)的主要终点。与安慰剂加ADT相比,达罗他胺加ADT显著延长rPFS。两组的安全性数据具有可比性,并再次证实了达罗他胺在晚期前列腺癌中良好的耐受性。

它是全球男性第2大高发癌症,也是男性特有的癌症!出现这些症状,就...

目前,口服新一代雄激素受体抑制剂——达罗他胺(darolutamide),与雄激素剥夺疗法(ADT)联用治疗生化复发性前列腺癌的临床研究正在北京、江苏、湖北、四川、湖南和内蒙古等地开展,研究中心有北京协和医院、四川大学华西医院等。中重哪些男性容易得前列腺癌?会出现什么症状?又该怎样治疗呢?今天,健康榨知机就带大家认识...

最新发布!41 款抗肿瘤药物更新纳入国家医保目录|肺癌|治疗|淋巴瘤...

14.达罗他胺片限:1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。15.来那度胺(常规目录)限:1.与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;2.与地塞米松合用,治疗曾接受过至少...

研究前沿 | ARASENS研究PSA相关结果更新:达罗他胺三联方案实现...

在III期ARASENS研究中,达罗他胺(DARO)联合雄激素剥夺治疗(ADT)和多西他赛(DOC)三联方案对于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的疗效受到医学界广泛关注。近日,泌尿外科学领域顶刊EuropeanUrology发表了该试验的更新结果,显示与安慰剂(PBO)相比,达罗他胺三联方案在mHSPC患者中实现了深度且持久的PSA缓解。