李强签署国务院令 药品领域这些行政法规将修改和废止
十五、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为:“开办药品批发企业、药品零售企业,应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请,并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料。”第十二条修改为:“对药品经营许可申请,应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定。对符合规定条件的,准予...
《出版管理条例》《音像制品管理条例》等行政法规部分条款修改
十五、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为:“开办药品批发企业、药品零售企业,应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请,并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料。”第十二条修改为:“对药品经营许可申请,应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定。对符合规定条件的,准予...
国务院关于修改和废止部分行政法规的决定
十五、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为:“开办药品批发企业、药品零售企业,应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请,并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料。”第十二条修改为:“对药品经营许可申请,应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定。对符合规定条件的,准予...
重磅!国务院令第797号公布!|违法|药品管理法|印刷业管理条例|中华...
十五、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为:“开办药品批发企业、药品零售企业,应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请,并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料。”第十二条修改为:“对药品经营许可申请,应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定。对符合规定条件的,准予...
国务院:4部行政法规废止,其中一部1980年批准
“国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系。国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范,推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享,实现麻醉药品和精神药品可追溯。”第五条第二款修改为:“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以...
www.fcgsnews.com/szb/pad/content/202412/14/content_30070.html
“医疗单位使用配制的放射性制剂,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请核发相应等级的《放射性药品使用许可证》(www.e993.com)2024年12月19日。“《放射性药品使用许可证》有效期为5年,期满前6个月,医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请,经审核批准后,换发新证。”...
李强签署国务院令|国务院_新浪财经_新浪网
第四条增加两款,作为第二款、第三款:“对药用类麻醉药品和精神药品,可以依照本条例的规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输;对非药用类麻醉药品和精神药品,可以依照本条例的规定进行实验研究,不得生产、经营、使用、储存、运输。“国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系。国务院药品监督管理部门应当制定统...
江西首个药品批零一体企业取得《药品经营许可证》
药品经营批零一体化许可,是指同一经营主体向省药监局同时申请药品批发、药品零售连锁总部经营许可,符合法定条件的,发放《药品经营许可证》。药品批零一体化有利于减少药品流转环节,减轻企业运营和管理成本,对促进药品流通产业高质量发展具有重要意义。为推动药品批零一体化工作,我省此前出台了《关于开展药品经营批零一体化...
海南省药品监督管理局关于征求《关于规范 药品批发零售一体化经营...
我省新开办企业申请批发零售一体化经营,需同时按照新开办药品批发和药品零售连锁总部的申请程序分别向省药监局提交药品批发、零售连锁企业《药品经营许可证》核发申请。省药监局按照有关规定组织开展申报资料技术审查、现场检查,符合条件的,同时发放药品批发企业《药品经营许可证》和药品零售连锁总部《药品经营许可证》。
我省《药品经营许可证》换证时限大幅压缩
海南日报讯(记者??李梦瑶通讯员??祝贺)线上提交换证申请后,仅过了3个工作日,海南维乐药业有限公司质量负责人符斌于日前顺利领到新换发的《药品经营许可证》,“换证流程越来越简单,给我们省了不少事。”同符斌有类似体验的药企负责人,还有不少。