...药“破局”之道:源头创新书写底层逻辑 “借船出海”仍是解题思路

在17日于上海举办的“2024第二届浦江生物医药源头创新论坛”（下称“源头创新论坛”）上，中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所研究员丁健在演讲中所披露的一组数据显示，近十年，中国新药研发TOP20靶点共有716个产品申报，占比高达29%。另以2019年为例，中国有70%的临床创新药产品集中在21%的靶标上。“中...

百诚医药:公司未来发展战略将继续秉承创新药研发和仿制药研发双线...

公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司未来发展战略将继续秉承创新药研发和仿制药研发双线发展的思路,继续致力于技术创新和产业升级,坚持平台化思维,通过CRO/CDMO全产业链一体化布局,完善全产业链服务,提高药品研发的成功率及效率,降低药物开发的风险及研发成本,持续提升公司药品研发服务能力和研发价值。详情请参阅公司定期...

创新药企难“创新”?先声药业创新药开发模式遭考验

康宁杰瑞制药-B(09966.HK,下称“康宁杰瑞”)官网显示,恩维达是由康宁杰瑞自主研发,2016年起与思路迪医药股份(01244.HK)共同开发;2020年3月30日,康宁杰瑞、思路迪医药股份、先声药业三方达成战略合作,康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量,思路迪医药负责肿瘤领域的临床开发,先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。...

每周医刻|国家医保局首次披露:将用“全生命周期”的思路完善药品定

5月9日，诺和诺德与Flagship孵化的生物技术公司MetaphoreBiotechnologies达成合作，共同开发至多两种下一代肥胖治疗药物。根据协议条款，诺和诺德可能会支付高达6亿美元的前期、开发和商业里程碑付款，以及授权产品年净销售额的分层版税，由Metaphore和PioneeringMedicine共享。诺和诺德还将报销研发成本，并参与Metaphore未来的融...

从申报药品信息看药企医保谈判思路

从适应症上来看,两者有一些互补的关系:加卡奈珠单抗用于预防成人偏头痛,而瑞美吉泮适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。这两款药物对患者来说显然都有巨大获益,双管齐下可降低疾病发作率,以及缓解头痛发作时的症状。然而在参照药的选择上,两个产品采用了截然不同的思路。当前医保目录内有同适应症的产品氟桂利嗪...

黄强在长春中医药大学调研时强调 从体制机制入手 以改革思路破题...

8月13日,省委书记黄强到长春中医药大学调研(www.e993.com)2024年11月26日。他强调,要深入贯彻党的二十届三中全会精神,再学习、再对标、再落实习近平总书记关于吉林工作的重要指示精神,从体制机制入手,以改革思路破题,举全省之力推动人参产业高质量发展,引领中医药强省和健康吉林建设取得新成效。

思路迪医药CEO龚兆龙:肿瘤慢病化,让患者更有生存质量

截至目前,恩维达是思路迪医药唯一商业化上市的产品。在中国上市两年多以来,这一产品的总销售额已经达到十余亿元。年报显示,截至2023年12月31日止,思路迪医药共有12款候选药物正在推进。恩维达的肺癌辅助/新辅助已成功启动了第III期的关键实验,另有7款产品处于不同临床阶段,其中,针对快速成长的肿瘤慢病化市场的下一...

中国创新药只占全球市场约3%,源头创新、创新药支付体系探索成破局...

生物学机制/靶点方面，不同疾病领域、不同机制的新靶点发现速度差，多靶点已成为下一代药物的通用开发思路；技术路径方面，ADC、双抗、自体CAR-T等主流新兴技术持续迭代优化；异体CAR-T、干细胞疗法、其他新型细胞免疫疗法等有望迎来实质性应用突破。技术突破之后，药物的可及性依然是行业热议的话题。宋瑞霖表示，只要...

思路迪医药恩维达补充新药申请获批

上证报中国证券网讯据思路迪医药官方微信,公司于7月9日收到国家药监局签发的恩维达??(恩沃利单抗注射液)药品补充新药申请(sNDA)批准通知书,批准变更为自主开发培养基,新增各部分原材料供应商,新增部分原材料的内控标准以及生产规模由1000L变为2000L等事项。

康宁杰瑞、思路迪医药就恩沃利单抗与一跨国药企达成授权许可协议

新京报讯(记者王卡拉)1月25日,康宁杰瑞与思路迪医药发布公告,双方(许可人)与Glenmark(被许可人)就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达(恩沃利单抗)签订许可协议,许可人授权Glenmark公司在印度、亚太地区(除新加坡、泰国、马来西亚)、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业化独家许可权益。有关KN035开发...