西藏诺迪康药业股份有限公司关于依姆多(中国市场)获得药品补充...
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本品如下补充申请事项:1.变更生产工艺:2.新增原料药供应商;3.变更注册标准。生产工艺、质量标准照所附执行,说明书和包装标签作相应修订,其余按原批准内容执行。上市许可持有人:名称:西藏诺迪康科技...
西藏药业:依姆多(中国市场)获药品补充申请批件
金融界10月14日消息,西藏诺迪康药业股份有限公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司近日获国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》。依姆多此次申请变更生产工艺、新增原料药供应商、变更注册标准等事项获批。依姆多用于冠心病等治疗,2023年销售数量949.06万盒(折算为60mg统一计算),收入1.3亿...
西藏药业:全资子公司收到《药品补充申请批准通知书》
证券日报网讯10月14日晚间,西藏药业发布公告称,公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,药品通用名称为单硝酸异山梨酯缓释片,商品名称为依姆多。
西藏药业(600211.SH):依姆多(中国市场)获得药品补充申请批件
格隆汇10月14日丨西藏药业(600211.SH)公布,本公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,依姆多功能主治:冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。依姆多2023年销售数量949.06万盒(折算为60mg统一计算...
诺迪康:依姆多上市许可(MA)/药品批文转换、商标过户等无重大变化
诺迪康:依姆多上市许可(MA)/药品批文转换、商标过户等无重大变化经济观察网讯7月31日,诺迪康(600211)在上交所发布公告,公司6月29日披露了本次重大资产重组实施进展情况后,依姆多上市许可(MA)/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作无重大变化。(实习记者李佳欣编辑王俊勇)
西藏药业: 西藏诺迪康药业股份有限公司关于公司产品新活素被继续...
的基因工程药物的空白(www.e993.com)2024年10月17日。详细情况如下:患者的静脉治疗。按??NYHA??分级>II??级。售量??616??万支,销售收入??22.51??亿元,占公司主营业务收入的??88.44%;2023??年上半年生产量??376??万支,销售量??461??万支,销售收入??16.84??亿元,占公司主营业务收入的??92.67%。
西藏诺迪康药业股份有限公司
1、公司名称:西藏诺迪康医药有限公司统一社会信用代码:915422007109112123成立日期:2002-08-27注册资本:4,400万元法定代表人:彭勐住所:西藏山南市泽当镇巴热街3号经营范围:藏中药材、藏中药饮片、藏中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品及诊断药品),蛋白同化制剂,肽类激素...
西藏诺迪康药业股份有限公司获得产业扶持资金的公告
西藏诺迪康药业股份有限公司获得产业扶持资金的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示:●获得补助金额:86,202,742元●对当期损益的影响:上述补助与收益相关,将计入当期损益,并对公司2024年度损益产...
西藏诺迪康药业股份有限公司关于重大资产重组实施进展的公告
西藏诺迪康药业股份有限公司获得产业扶持资金的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示:●获得补助金额:86,202,742元●对当期损益的影响:上述补助与收益相关,将计入当期损益,并对公司2024年度损益产...
西藏诺迪康药业股份有限公司2023年年度报告摘要
报告期内,西藏自治区药品监督管理局向我公司授予“药品标准科研基地”;经西藏药学会2024年1月发布西藏自治区第一批精品藏药目录,我公司诺迪康胶囊遴选为精品藏药品种;2024年1月西藏药学会授予我公司“帮扶乡村振兴优秀企业”称号。(一)公司主要业务及主要产品情况公司所处行业为医药制造业。主要生产、销售胶囊剂、...