药店被罚10万,因这个10元药品…
医疗机构应当制定并执行药品储存、养护制度,配备专用场所和设施设备储存药品,做好储存、养护记录,确保药品储存符合药品说明书标明的条件,保证药品质量,并建立相应的养护档案。2.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,在产品准入上,第一类实行备案管理,第二类、第三类实行注册管理,第二类、第三类医疗器械须取得医疗器械...
吉林省药监局公布药品安全巩固提升行动药品安全领域典型案例
当事人未备案经营第二类医疗器械的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第四十一条第一款的规定,依据《医疗器械监督管理条例》第八十四条第三项的规定责令其限期改正,并向社会公告当事人和产品名称;伪造《第二类医疗器械经营备案凭证》、《长春市医疗器械网络销售备案信息表》的行为,涉嫌违反了《刑法》第二百八十条的...
长岭县人民医院购置医疗设备项目(第一标段)、(第八标段)
①本项目投标人为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②本项目投标人为经营企业的,所投产品属第二类医疗...
血液净化设备谈判邀请书2024-JL13(03)-W30090
2、若所投产品为第一类医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《医疗器械经营许可证》。(进口产品无需提供《医疗...
浙江医药跌1.01%,短期趋势看,连续2日被主力资金增仓。主力没有控盘
Q10、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、叶黄素、番茄红素、抗耐药抗生素、抗疟疾类医药原料药、喹诺酮、抗耐药抗生素、降糖类、激素类、叶黄素、天然维生素E、辅酶Q10、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗器械...
人福医药
证券时报e公司讯,企查查APP显示,近日,湖北成田医药科技有限公司成立,法定代表人为张甫,注册资本100万元,经营范围包含:药品委托生产;药品生产;医学研究和试验发展;第二类医疗器械销售等(www.e993.com)2024年9月17日。企查查股权穿透显示,...医药人福医药证券证券时报·e公司09-0914:00...
如何辨别自己买到的是“正规药品”?药品和非药品这样区分→
市面上的产品如何区分药品和非药品?可通过查看产品外包装上的批准文号来辨别。药品的批准文号是“国药准字”;第一类医疗器械实行产品备案管理,其备案凭证编号是“**械备”;第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理,其注册证编号是“*械注准”;卫生消毒产品的批准文号是“卫消证字”。
降幅超95%,多地下调二类医疗器械注册费
政策的鼓励也给广大医疗器械企业增添了信心。国家药监局发布的《2023年度医疗器械注册工作报告》显示,2023年省级药品监管部门共批准境内第二类医疗器械注册33584项,与2022年相比增加2.1%。“对企业来说,减免注册费确实节约了一部分成本,是政府的心意,更是对我们医疗器械企业的鼓励。”深圳市普博医疗科技股份有限公司董事...
凌志软件董事长提议回购3000万元-5000万元股份 寒武纪称有“专家...
《科创板日报》9月5日讯今日科创板晚报主要内容包括:五部门发布海南自由贸易港药品、医疗器械“零关税”政策的通知;北京:以商用需求为牵引,打造一批6G应用示范标杆;智谱完成新一轮数十亿元融资。热点聚焦简讯:财政部等五部门发布海南自由贸易港药品、医疗器械“零关税”政策的通知经国务院同意,财政部、...
山东新华医疗器械股份有限公司关于公司产品获得二类医疗器械注册...
山东新华医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”或“新华医疗”)收到了山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,具体情况如下:一、医疗器械注册证的具体情况1、产品名称:口腔种植机2、注册证编号:鲁械注准202321709173、注册人名称:山东新华医疗器械股份有限公司...