通化金马前三季度营收下降7.24%,阿尔茨海默病在研药“远水难解近...

事实上，胆碱酯酶抑制剂目前已经是治疗阿尔茨海默病（AD）的一线用药，获批药物包括多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏和石杉碱甲等。以卡巴拉汀为例，由瑞士诺华公司首次研制成功，最早于1997年在瑞士上市，商品名为艾斯能(exelon)，2000年6月，我国国家药品食品监督管理局(SFDA)正式批准重酒石酸卡巴拉汀胶囊（商品名：...

礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市

Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批用于治疗符合条件的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病（AD）的成人患者。此前，donanemab已于美国、阿联酋、日本和卡塔尔获得上市许可。在中国，donanemab已获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗药物认定和纳入优先审评审批程序，并在...

英国批准礼来阿尔茨海默病新药 但药价“太贵”无法广泛使用

据悉，在美国，阿尔茨海默病患者需要每四周静脉输注一次Kisunla，每瓶售价为695.65美元，6个月疗程的费用为12522美元，12个月疗程的费用为32000美元，18个月疗程的费用为48696美元。礼来并没有透露donanemab在英国的具体售价，但英国最权威的药物和医疗技术评估机构NICE认为这种药物过于昂贵，无法广泛使用，这表明在获得...

瑞海特药|治疗阿尔茨海默病Aβ靶向疗法阿杜卡单抗

β-淀粉样斑块和tau蛋白病理是阿尔茨海默病的病理学特征,针对患者脑内β淀粉样蛋白靶点的人源化单克隆抗体药物Aducanumab的研发和临床使用,给阿尔茨海默病的治疗提供了新的希望。Aducanumab是一种高亲和力、靶向β-淀粉样蛋白的抗体。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合,然后通过激活免疫系统,将大脑...

礼来旗下阿尔茨海默病药物Donanemab遭英国医保监管机构拒绝

临床试验表明，Donanemab将阿尔茨海默症的进展延缓了4至7个月。NICE药物评估主任HelenKnight在一份声明中表示：“Donanemab的成本效益估计比NICE通常认为可接受的NHS使用资源高出5到6倍。”值得一提的是，日本卫材与百健共同研发的阿尔茨海默病药物Leqembi同样被NICE拒绝提供给使用英国国家医疗服务体系(NHS)的患者，理由...

阿尔茨海默病药物领域迎来多个好消息!未来将有多款临床用药获批上市

据通化金马历史公告,琥珀八氢氨吖啶片是一种新的乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有双重胆碱酯酶抑制功能,主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默病(www.e993.com)2024年11月20日。所谓“具有双重胆碱酯酶抑制功能”,指可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。在国外市场,礼来公司9月24日宣布,其治疗阿尔茨海默病的药物donanemab已获得日本厚生省的批准,为日本患者提供了...

...坟场”又有新药上市 礼来旗下药品获批用于治疗早期阿尔茨海默病

当地时间7月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla(Donanemab-azbt,每月一次350毫克/20毫升静脉输注),礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括轻度认知功能障碍(MCI)患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。

魏翠柏教授专访 | 阿尔茨海默病发病前15-20年,生物标记物已出现变化

以往治疗阿尔茨海默病的药品主要是对症治疗,包括美金刚、多奈哌齐等,对症治疗轻、中、重度AD。最新上市的仑卡奈单抗是对因靶向治疗,针对的是疾病早期,即:AD源性轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病的患者。目前在研的药物,一般都是倾向治疗AD早期。因为AD中晚期,脑细胞萎缩非常严重,细胞大量脱失,这些损害都是不可逆的...

奶奶的病有救了?透视“世界首款”阿尔茨海默对症药背后

当地时间10月22日,美国生物技术公司百健(Biogen)与其日本合作伙伴卫材(Eisai)突然宣布,他们研发的阿尔茨海默病的药物aducanumab已经通过临床测验,正待美国食品药品管理局(FDA)批准,有望量产。消息一出,百健公司与卫材公司的股票价格一路飞涨。该公司表示,来自3000多名阿兹海默患者的研究数据证明,此药物可以改变干扰脑...

年治疗费近20万元的阿尔茨海默药已进药房,上海销售情况如何

临床结果还显示,早期阿尔茨海默病患者接受18个月的治疗后,60%的患者整体大脑功能有所改善。针对18个月以上的治疗,可根据临床医生用药判断,适当调整用药间隔,或者短暂停药,定期检测大脑Aβ沉积的情况,如果超过了阳性阈值,可以恢复用药。