...5年生存率超40%,PRIMA研究公布晚期高风险卵巢癌患者治疗最好成绩

“PRIMA研究主要针对的是肿瘤术后仍有残留风险的高危患者。”潘凌亚教授解释道,这类卵巢癌患者的内科药物治疗主要为:化疗+抗血管生成药物,抗血管生成药物和PARPi维持治疗阶段。在单一化疗时期,晚期卵巢癌患者五年生存率约为15%~18%[2,3]。到了2011年,ICON7研究和GOG0218研究的开展,推动卵巢癌进入抗血管生成药物联合...

加科思-B:戈来雷塞治疗胰腺癌适应症在欧洲获孤儿药疗法认定

瑞财经AI10月21日消息,加科思-B(01167.HK)发布公告,公司自主研发的KRASG12C抑制剂戈来雷塞(Glecirasib)被欧洲药品管理局授予胰腺癌孤儿药疗法认定。针对胰腺癌这一恶性程度极高的肿瘤,目前患者缺乏有效的标准治疗手段,晚期胰腺癌五年总生存率仅为3.1%。戈来雷塞不仅在美国获得了美国食品药品监督管理局的孤儿药疗法...

梦想照进现实,创新引领肠癌治疗新篇章 —— 西妥昔单抗β的革新之路

中国临床肿瘤学会(CSCO)年会期间亮相的一款国产靶向EGFR(表皮生长因子受体)的单克隆抗体药物——西妥昔单抗β,其获批用于RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,打破了同类进口药近20年的垄断,引起了学界的热烈关注。西妥昔单抗β的问世,不仅填补了中国肠癌治疗领域长期缺乏国产抗EGFR单抗药物的空白,更以...

从临终关怀到奇迹重生!一款神奇药物让11岁恶性肿瘤女孩重返校园

除了拉罗替尼,针对成人实体瘤和儿童实体瘤的多款美国及中国自主研发的NTRK抑制剂正式在国内获批开展临床试验,已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗,成功逆转了病情,我们希望有更多的病友知道这个好消息,有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物,战胜癌症!以前这些美国研发上市的...

从“0”到“1” 一家国产抗癌药公司的商业化跃迁

如今,公司已经有6款创新药处于全球临床研究阶段,其中两款自主研发的创新药获批上市,并处于全球注册临床阶段。其中,迪哲医药研发的针对血液肿瘤的DZD8586,是全球首创具有完全穿透血脑屏障的新一代非共价双靶点抑制剂;自主研发的DZD6008,是公司针对晚期肺癌的小分子靶向抑制剂,能够有效抑制癌细胞的生长。

癌症止痛效果最好的中药有哪些

1.鸦片类止痛药鸦片类止痛药包括吗啡、可待因等,适用于中度至重度癌痛(www.e993.com)2024年11月2日。这类药物通过激动阿片受体而产生镇痛效果。使用鸦片类止痛药时需注意依赖性和呼吸抑制风险,尤其是长期连续使用时。2.吗啡吗啡是一种强效的中枢性镇痛药,常用于治疗急性剧痛和慢性疼痛。其主要通过作用于中枢神经系统内的阿片受体来缓解疼痛。

小细胞肺癌二线治疗研究结果发布——芦比替定联合治疗开启新希望

芦比替定是一种可调节肿瘤微环境的创新药物,对于小细胞肺癌这种依赖转录的癌症,芦比替定的出现带来了新的治疗方向。芦比替定可以抑制肿瘤细胞中关键的RNA聚合酶Ⅱ,并调节肿瘤微环境,帮助抑制癌细胞的生长。自2020年,芦比替定已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗复发性小细胞肺癌,为二线治疗提供了新选择...

9月,多款新药获批!有3款是抗癌药,治疗这些癌症

04此外,艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液获批治疗复发或转移性宫颈癌,为患者提供后线治疗更加有效且安全的选择。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考▎药明康德内容团队编辑在刚刚过去的9月,多款新药获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,包括治疗胃癌、白血病、宫颈癌的抗肿瘤药物,还有治疗血脂异常和特应性皮炎的...

...4单抗)单药或联合信迪利单抗治疗晚期黑色素瘤和尿路上皮癌

在西方国家,CTLA-4抑制剂伊匹单抗联合PD-1抑制剂纳武单抗疗法可极大提高了患者的生存率(五年生存率高于50%)。IBI310是一种针对CTLA-4的重组全人源IgG1单克隆抗体,其氨基酸序列与伊匹单抗相同。IBI310单药或联合信迪利单抗(抗PD-1抗体)在晚期黑色素瘤或尿路上皮癌患者中的安全性和疗效如何,还未可知。

中国生物制药一款抑制剂两个适应症纳入突破性治疗药物程序

新京报讯(记者刘旭)6月11日,中国生物制药发布公告宣布,集团联合开发的KRASG12C抑制剂“garsorasib(D-1553片)”已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。此次共有两个适应症被纳入,分别为:用于治疗经一线治疗失败的伴KRASG12C突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌;联合西妥昔单抗注射液用...